獸藥管理?xiàng)l例與獸藥GMP認(rèn)證、獸藥監(jiān)督執(zhí)法手冊(cè)
音像名稱:獸藥管理?xiàng)l例與獸藥GMP認(rèn)證、獸藥監(jiān)督執(zhí)法手冊(cè)
作者:黃立
出版公司:寧夏大地出版社
市場(chǎng)價(jià)格:798元
本站特價(jià):399元
包含盤數(shù):1CD+3冊(cè)
贈(zèng)送積分:798 積分
產(chǎn)品介紹
詳細(xì)目錄:
第一篇 獸藥管理?xiàng)l例與獸藥標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
第一章 獸藥管理?xiàng)l例
第二章 國務(wù)院關(guān)于頒布《獸藥管理?xiàng)l例》答記者問
第三章 獸藥標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
一、獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
二、獸藥臨床性試驗(yàn)管理規(guī)范
三、獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
四、獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范驗(yàn)收辦法
五、獸藥GMP檢查驗(yàn)收評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
六、進(jìn)口獸藥管理辦法
七、獸藥使用準(zhǔn)則
八、獸藥殘留試驗(yàn)技術(shù)規(guī)范
九、獸藥藥政藥檢管理辦法
十、獸藥監(jiān)察所實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范
十一、省級(jí)獸藥監(jiān)察所資格認(rèn)證管理辦法
十二、新獸藥及獸藥新制劑管理辦法
第二篇 獸藥研制與安全性評(píng)價(jià)
第一章 獸藥基礎(chǔ)知識(shí)
第二章 獸藥藥物化學(xué)基本實(shí)驗(yàn)
第三章 獸藥藥物殘留分析方法
第四章 獸藥成份含量檢測(cè)技術(shù)
第五章 獸藥安全性評(píng)價(jià)
第三篇 獸藥生產(chǎn)技術(shù)
第一章 獸藥制劑技術(shù)
第二章 注射劑
第三章 片劑
第四章 液體藥劑
第五章 飼料添加劑與軟膏劑
第四篇 獸藥GMP認(rèn)證
第一章 獸藥GMP認(rèn)證概述
第二章 機(jī)構(gòu)和人員
第三章 廠房與設(shè)施
第四章 設(shè)備
第五章 物料
第六章 衛(wèi)生
第七章 驗(yàn)證
第八章 文件
第九章 生產(chǎn)管理
第十章 質(zhì)量管理
第十一章 產(chǎn)品銷售收回
第十二章 投訴與不良反應(yīng)報(bào)告
第十三章 自檢
第五篇 獸藥藥物選用與藥理藥效
第一章 抗微生物藥
第二章 消毒防腐藥
第三章 抗寄生蟲藥
第四章 神經(jīng)系統(tǒng)藥物
第五章 呼吸系統(tǒng)藥物
第六章 血液循環(huán)系統(tǒng)藥物
第七章 泌尿生殖系統(tǒng)藥物
…………
第六篇 獸藥注冊(cè)管理申報(bào)及要求
第一章 新獸藥申報(bào)
第二章 新生物制品申報(bào)
第三章 進(jìn)口獸藥注冊(cè)
…………
第七篇 獸藥管理與行政監(jiān)督執(zhí)法
第一章 飼料藥物添加劑的管理
第二章 生物制品的管理
第三章 藥品行政管理和行政處罰概述
第四章 藥品行政監(jiān)督管理和法律責(zé)任
第五章 藥品案件的行政復(fù)議和行政訴訟
第八篇 藥品質(zhì)量控制與質(zhì)量保證國際標(biāo)準(zhǔn)
第九篇 獸藥生產(chǎn)加工質(zhì)量驗(yàn)收相關(guān)法規(guī)
第一篇 獸藥管理?xiàng)l例與獸藥標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
第一章 獸藥管理?xiàng)l例
第二章 國務(wù)院關(guān)于頒布《獸藥管理?xiàng)l例》答記者問
第三章 獸藥標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范
一、獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
二、獸藥臨床性試驗(yàn)管理規(guī)范
三、獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
四、獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范驗(yàn)收辦法
五、獸藥GMP檢查驗(yàn)收評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)
六、進(jìn)口獸藥管理辦法
七、獸藥使用準(zhǔn)則
八、獸藥殘留試驗(yàn)技術(shù)規(guī)范
九、獸藥藥政藥檢管理辦法
十、獸藥監(jiān)察所實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范
十一、省級(jí)獸藥監(jiān)察所資格認(rèn)證管理辦法
十二、新獸藥及獸藥新制劑管理辦法
第二篇 獸藥研制與安全性評(píng)價(jià)
第一章 獸藥基礎(chǔ)知識(shí)
第二章 獸藥藥物化學(xué)基本實(shí)驗(yàn)
第三章 獸藥藥物殘留分析方法
第四章 獸藥成份含量檢測(cè)技術(shù)
第五章 獸藥安全性評(píng)價(jià)
第三篇 獸藥生產(chǎn)技術(shù)
第一章 獸藥制劑技術(shù)
第二章 注射劑
第三章 片劑
第四章 液體藥劑
第五章 飼料添加劑與軟膏劑
第四篇 獸藥GMP認(rèn)證
第一章 獸藥GMP認(rèn)證概述
第二章 機(jī)構(gòu)和人員
第三章 廠房與設(shè)施
第四章 設(shè)備
第五章 物料
第六章 衛(wèi)生
第七章 驗(yàn)證
第八章 文件
第九章 生產(chǎn)管理
第十章 質(zhì)量管理
第十一章 產(chǎn)品銷售收回
第十二章 投訴與不良反應(yīng)報(bào)告
第十三章 自檢
第五篇 獸藥藥物選用與藥理藥效
第一章 抗微生物藥
第二章 消毒防腐藥
第三章 抗寄生蟲藥
第四章 神經(jīng)系統(tǒng)藥物
第五章 呼吸系統(tǒng)藥物
第六章 血液循環(huán)系統(tǒng)藥物
第七章 泌尿生殖系統(tǒng)藥物
…………
第六篇 獸藥注冊(cè)管理申報(bào)及要求
第一章 新獸藥申報(bào)
第二章 新生物制品申報(bào)
第三章 進(jìn)口獸藥注冊(cè)
…………
第七篇 獸藥管理與行政監(jiān)督執(zhí)法
第一章 飼料藥物添加劑的管理
第二章 生物制品的管理
第三章 藥品行政管理和行政處罰概述
第四章 藥品行政監(jiān)督管理和法律責(zé)任
第五章 藥品案件的行政復(fù)議和行政訴訟
第八篇 藥品質(zhì)量控制與質(zhì)量保證國際標(biāo)準(zhǔn)
第九篇 獸藥生產(chǎn)加工質(zhì)量驗(yàn)收相關(guān)法規(guī)
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