詳細目錄：

第一篇 處方、藥品、醫(yī)療法律法規(guī)匯編
第一章 處方類
第二章 藥品類
第三章 醫(yī)療類
第二篇 藥品監(jiān)督體系
第一章 藥品質(zhì)量監(jiān)督
第一節(jié) 藥品質(zhì)量與藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的概念
第二節(jié) 藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的必要性和作用
第三節(jié) 藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的性質(zhì)、特點和原則
第四節(jié) 藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的內(nèi)容
第五節(jié) 藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗
第六節(jié) 藥品監(jiān)督管理的實施
第七節(jié) 藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗
第二章 藥品標(biāo)準(zhǔn)管理
第一節(jié) 藥品標(biāo)準(zhǔn)
第二節(jié) 中華人民共和國藥典
第三節(jié) 藥品有效期的有關(guān)規(guī)定
第四節(jié) 藥品的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
第五節(jié) 國外要點簡介
第三章 藥品注冊管理
第一節(jié) 藥品注冊管理的概念
第二節(jié) 藥品注冊管理的必要性
第三節(jié) 藥品注冊管理機構(gòu)
第四章 國家基本藥物制度
第一節(jié) 國家基本藥物極其目錄
第二節(jié) 建立國家基本藥物制度的目的意義
第三節(jié) 國家基本藥物的遴選原則
第四節(jié) 基本醫(yī)療保險用藥品種目錄
第五章 處方藥與非處方藥分類管理
第一節(jié) 藥品分類管理概念
第二節(jié) 處方藥與非處方藥概述
第三節(jié) 處方藥與非處方藥分類管理辦法
第六章 生物制品及血液制品的管理
第一節(jié) 生物制品的管理
第二節(jié) 血液制品的管理
第七章 藥品不良反應(yīng)檢測報告及整頓淘汰
第一節(jié) 藥品不良反應(yīng)檢測與報告
第二節(jié) 藥品品種的整頓與淘汰
第三篇 法律責(zé)任體系
第一章 《藥品管理法》規(guī)定的法律責(zé)任
第一節(jié) 無證生產(chǎn)經(jīng)營藥品及生產(chǎn)銷售假劣藥品的法律責(zé)任
第二節(jié) 有關(guān)單位（個人）違反《藥品管理法》規(guī)定應(yīng)承但得法律責(zé)任
第三節(jié) 違反藥品價格、廣告管理規(guī)定應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任
第四節(jié) 藥品監(jiān)督管理部門和藥檢機構(gòu)及其人員的法律責(zé)任
第五節(jié) 《藥品管理法》附則及有關(guān)問題的規(guī)定
第二章 藥品行政管理和性處罰概論
第一節(jié) 藥品行政管理概述
第二節(jié) 藥品管理行政處罰概述
第三章 藥品行政監(jiān)督管理和法律責(zé)任
第一節(jié) 藥品生產(chǎn)企業(yè)管理和法律責(zé)任
第二節(jié) 藥品經(jīng)營企業(yè)管理和法律責(zé)任
第三節(jié) 對藥品集市貿(mào)易市場的管理
第四節(jié) 醫(yī)療機構(gòu)藥劑、藥品管理及其違法責(zé)任
第五節(jié) 其他有關(guān)藥品管理及其違法責(zé)任
第六節(jié) 醫(yī)療器械行政管理及其違法責(zé)任
第七節(jié) 藥品價格管理及其違法責(zé)任
第八節(jié) 藥品廣告管理及其法律責(zé)任
第九節(jié) 藥品行政監(jiān)督
第四章 藥品案件的行政復(fù)議和行政訴訟
第一節(jié) 藥品案件的行政復(fù)議
第二節(jié) 藥品案件的行政訴訟
第三節(jié) 藥品管理行政賠償及其訴訟
第四節(jié) 人民法院對藥品案件的行政訴訟
第四篇 安全信用體系的建立和實施
第一章 我國藥品生產(chǎn)管理法律法規(guī)體系
第一節(jié) 我國藥品生產(chǎn)管理法律法規(guī)體系
第二節(jié) 我國藥品生產(chǎn)管理法律法規(guī)的主要內(nèi)容
第三節(jié) 我國藥品生產(chǎn)管理法律法規(guī)體系中存在的問題和策略
第四節(jié) 我國藥品生產(chǎn)管理相關(guān)案例
第二章 我國藥品流通法律法規(guī)體系
第一節(jié) 我國藥品流通法律法規(guī)體系
第二節(jié) 我國藥品流通政策法規(guī)的主要內(nèi)容
第三節(jié) 我國藥品流通政策法規(guī)演變
第四節(jié) 我國藥品流通政策法規(guī)有關(guān)的案例分析
第三章 我國藥品使用法律法規(guī)體系
第一節(jié) 我國藥品使用法律法規(guī)體系
第二節(jié) 我國藥品使用法律、法規(guī)、規(guī)章的主要內(nèi)容
第三節(jié) 我國藥品使用法律法規(guī)體系存在的問題與解決對策
第四節(jié) 我國藥品使用法律法規(guī)體系有關(guān)案例分析
第四章 特殊藥品及其他藥品的法律法規(guī)體系
第一節(jié) 我國麻醉藥品法律法規(guī)體系
第二節(jié) 我國精神藥品法律法規(guī)體系
第三節(jié) 我國戒毒藥品法律法規(guī)體系
第四節(jié) 我國醫(yī)療用毒性藥品法律法規(guī)體系
第五節(jié) 我國放射性藥品法律法規(guī)體系
第六節(jié) 我國血液制品法律法規(guī)體系
第七節(jié) 我國生物制品法律法規(guī)體系
第八節(jié) 我國中藥法律法規(guī)體系
第五章 藥品注冊、進口等管理法律法規(guī)體系
第一節(jié) 我國藥品注冊法律法規(guī)體系
第二節(jié) 我國藥品進口法律法規(guī)體系
第三節(jié) 藥品分類管理法律法規(guī)體系
第四節(jié) 藥品價格管理法律法規(guī)體系
第五節(jié) 我國藥品廣告法律法規(guī)體系
第六節(jié) 我國職業(yè)藥師法律法規(guī)體系

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