《2009年獸藥市場專項整治方案》
第一篇 獸用生物制品基礎(chǔ)知識
第一章 獸用生物制品的免疫學(xué)基礎(chǔ)
第二章 獸用生物制品的概念、分類與命名
第三章 獸用生物制品的研究方法和發(fā)展方向
第四章 生物制品產(chǎn)生的主要設(shè)備及廢棄物處理設(shè)備
第五章 實驗動物與動物實驗技術(shù)
第六章 獸用藥物
第七章 預(yù)防用獸用生物制品
第八章 動物疫病診斷試劑
第二篇 獸用生物制品生產(chǎn)新技術(shù)
第一章 菌種與毒種選育技術(shù)
第二章 細(xì)菌培養(yǎng)技術(shù)
第三章 病毒增殖技術(shù)
第四章 獸用生物制品的滅活劑、佐劑及保護(hù)劑
第三篇 獸用生物制品制造基礎(chǔ)程序
第一章 疫苗制造
第二章 類毒素制造
第三章 免疫血清制造
第四章 診斷制劑制造
第五章 冷凍真空干燥技術(shù)
第四篇 多種動物共患疫病生物制品分發(fā)
第一章 細(xì)菌性生物制品
第二章 病毒性生物制品
第三章 寄生蟲類生物制品
第五篇 各種類動物生物制品分發(fā)
第一章 豬用生物制品
第二章 牛、羊、馬用生物制品
第三章 禽用生物制品
第四章 魚用生物制品
第五章 其它動物用生物制品
第六章 微生態(tài)制劑
第六篇 獸用生物制品質(zhì)量控制及標(biāo)準(zhǔn)
第一章 制造生物制品的基本條件
第二章 獸用生物制品生產(chǎn)的申報與審批
第三章 質(zhì)量與質(zhì)量管理的基本原理
第四章 獸用生物制品監(jiān)督制度
第五章 獸用生物制品質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）
第六章 獸用生物制品的質(zhì)量檢驗
第七章 生物制品生產(chǎn)規(guī)范與質(zhì)量控制
第八章 生物制品生產(chǎn)管理與質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn)
第七篇 獸用生物制品監(jiān)察制度
第一章 菌種與毒種管理
第二章 防止散毒的原則與措施
第三章 新制品管理
第四章 進(jìn)出口制品管理
第八篇 獸用生物制品質(zhì)量檢驗程序及方法
第一章 抽樣
第二章 無菌檢驗或純粹檢驗
第三章 安全檢驗
第四章 效力檢驗
第五章 物理性狀檢驗
第六章 真空度檢查
第七章 殘余水分測定
第九篇 獸用生物制品的運輸與保存
第一章 獸用生物制品運輸
第二章 獸用生物制品保存
第三章 獸用生物制品的保管、運輸及使用方法
第四章 獸用生物制品的保管和使用以及注意事項
第五章 畜禽常用生物制品的保存和使用
第六章 經(jīng)濟(jì)動物、野生動物、觀賞動物常用生物制品的保存及使用方法
第十篇 獸用生物制品的使用
第一章 疫苗的使用
第二章 獸用生物制品的生物安全
第三章 造成免疫失敗的主要原因
第十一篇 獸用生物制品有關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)

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