2006最新臨床檢驗操作常規(guī)與質(zhì)量安全控制及室間質(zhì)量安全評價指南
音像名稱:2006最新臨床檢驗操作常規(guī)與質(zhì)量安全控制及室間質(zhì)量安全評價指南
作者:黃之國
出版公司:
市場價格:798元
本站特價:399元
包含盤數(shù):全三卷
贈送積分:798 積分
產(chǎn)品介紹
血液檢驗操作常規(guī)
一般血液檢驗
血細胞檢驗分析 !
血液流變學(xué)檢查的方法和臨床應(yīng)用 ;
溶血性貧血的檢驗
體液、排泄物及脫落細胞檢驗操作常規(guī) !
尿液干化學(xué)與尿沉渣檢驗分析進展
糞便常規(guī)檢查與寄生蟲檢查
痰液及支氣管肺泡灌洗液檢驗與臨床
腦脊液檢查技術(shù)與臨床
精液和前列腺常規(guī)檢驗
免疫檢驗操作常規(guī)
抗原體反應(yīng)
免疫原和抗血清的制備
單克隆抗體的制備
沉淀反應(yīng) !
凝集反應(yīng) ;
溶血反應(yīng)和補體結(jié)合試驗 ..1
酶免疫測定
熒光免疫技術(shù) !
放射免疫測定 ;
放射免疫分析的臨床意義
型變態(tài)反應(yīng)的檢驗 J
型變態(tài)反應(yīng)的檢測
V型變態(tài)反應(yīng)的檢驗
自身免疫性疾病的檢驗
免疫增殖高c腫瘤的檢驗儀器原理 !
一種新的腫瘤標志物測定系統(tǒng)
免疫缺陷病的檢驗
微生物檢驗操作常規(guī)
臨床微生物檢驗總論
抗菌藥物敏感試驗及其他抗菌活性試驗
需氧革蘭氏陽性桿菌檢驗
厭氧細菌的檢驗 ‘!
分枝桿菌的檢驗 ;
螺旋體的檢驗 1
立克次體的檢驗 -
第八章 衣原體的檢驗
第九章 支原體的細菌型的檢驗
第十章 合理使用抗菌藥物的臨床意義
第十一章臨床微生物重量保證
第十二章病毒檢驗
第五篇 生化檢驗操作常規(guī)
第一章 生化基本知識
第二章 生化實驗室的自動化概述
第三章 臨床生化檢驗的質(zhì)量控制
第四章 臨床生化方法的選擇、建立和評價
第五章 臨床生化室的作用和有效使用
第六章 生化室中計算機的應(yīng)用
第六篇 質(zhì)量管理安全控制
第一章 檢測過程的質(zhì)量安全控制
第二章 統(tǒng)計學(xué)基本知識
第三章 測量誤差和檢測系統(tǒng)的性能要求
第四章 控制圖原理
第五章 控制圖的判斷準則
第六章 常規(guī)控制圖
第七章. 過程能卻與過程能力指數(shù)
第八章 分析過程——臨床檢驗的生產(chǎn)過程
第九章 質(zhì)量控制規(guī)則
第十章 統(tǒng)計控制方法的質(zhì)量
第十一章多規(guī)則控制方法
第十二章質(zhì)量控制方法的設(shè)計和應(yīng)用
第十三章調(diào)查和解決每日質(zhì)量控制問題
第十四章患者數(shù)據(jù)的質(zhì)控方法
第十五章計算機在質(zhì)量控制上的應(yīng)用
第七篇 室間質(zhì)量安全評價
第一章 室間質(zhì)量評價的起源和發(fā)展
第二章 室間質(zhì)量評價類型
第三章 室間質(zhì)量評價計劃的目的和作用
第四章 我國室間質(zhì)量評價計劃和程序和運作
第五章 室間質(zhì)量評價機構(gòu)的要求和實施
第六章 室間質(zhì)量評價和實驗室認可
第七章 參加室間質(zhì)量評價提高臨床檢驗質(zhì)量水平
第八章 基于 ntemet方式的應(yīng)用系統(tǒng)
第九章 -室間質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的實驗室間比對
一般血液檢驗
血細胞檢驗分析 !
血液流變學(xué)檢查的方法和臨床應(yīng)用 ;
溶血性貧血的檢驗
體液、排泄物及脫落細胞檢驗操作常規(guī) !
尿液干化學(xué)與尿沉渣檢驗分析進展
糞便常規(guī)檢查與寄生蟲檢查
痰液及支氣管肺泡灌洗液檢驗與臨床
腦脊液檢查技術(shù)與臨床
精液和前列腺常規(guī)檢驗
免疫檢驗操作常規(guī)
抗原體反應(yīng)
免疫原和抗血清的制備
單克隆抗體的制備
沉淀反應(yīng) !
凝集反應(yīng) ;
溶血反應(yīng)和補體結(jié)合試驗 ..1
酶免疫測定
熒光免疫技術(shù) !
放射免疫測定 ;
放射免疫分析的臨床意義
型變態(tài)反應(yīng)的檢驗 J
型變態(tài)反應(yīng)的檢測
V型變態(tài)反應(yīng)的檢驗
自身免疫性疾病的檢驗
免疫增殖高c腫瘤的檢驗儀器原理 !
一種新的腫瘤標志物測定系統(tǒng)
免疫缺陷病的檢驗
微生物檢驗操作常規(guī)
臨床微生物檢驗總論
抗菌藥物敏感試驗及其他抗菌活性試驗
需氧革蘭氏陽性桿菌檢驗
厭氧細菌的檢驗 ‘!
分枝桿菌的檢驗 ;
螺旋體的檢驗 1
立克次體的檢驗 -
第八章 衣原體的檢驗
第九章 支原體的細菌型的檢驗
第十章 合理使用抗菌藥物的臨床意義
第十一章臨床微生物重量保證
第十二章病毒檢驗
第五篇 生化檢驗操作常規(guī)
第一章 生化基本知識
第二章 生化實驗室的自動化概述
第三章 臨床生化檢驗的質(zhì)量控制
第四章 臨床生化方法的選擇、建立和評價
第五章 臨床生化室的作用和有效使用
第六章 生化室中計算機的應(yīng)用
第六篇 質(zhì)量管理安全控制
第一章 檢測過程的質(zhì)量安全控制
第二章 統(tǒng)計學(xué)基本知識
第三章 測量誤差和檢測系統(tǒng)的性能要求
第四章 控制圖原理
第五章 控制圖的判斷準則
第六章 常規(guī)控制圖
第七章. 過程能卻與過程能力指數(shù)
第八章 分析過程——臨床檢驗的生產(chǎn)過程
第九章 質(zhì)量控制規(guī)則
第十章 統(tǒng)計控制方法的質(zhì)量
第十一章多規(guī)則控制方法
第十二章質(zhì)量控制方法的設(shè)計和應(yīng)用
第十三章調(diào)查和解決每日質(zhì)量控制問題
第十四章患者數(shù)據(jù)的質(zhì)控方法
第十五章計算機在質(zhì)量控制上的應(yīng)用
第七篇 室間質(zhì)量安全評價
第一章 室間質(zhì)量評價的起源和發(fā)展
第二章 室間質(zhì)量評價類型
第三章 室間質(zhì)量評價計劃的目的和作用
第四章 我國室間質(zhì)量評價計劃和程序和運作
第五章 室間質(zhì)量評價機構(gòu)的要求和實施
第六章 室間質(zhì)量評價和實驗室認可
第七章 參加室間質(zhì)量評價提高臨床檢驗質(zhì)量水平
第八章 基于 ntemet方式的應(yīng)用系統(tǒng)
第九章 -室間質(zhì)量控制數(shù)據(jù)的實驗室間比對
工具書,行業(yè)標準,政策法規(guī),教育醫(yī)療
相似教材
管理圖書分類
專欄人物 更多
- [舒化魯] 企業(yè)整體規(guī)范化管理的實施
- [舒化魯] 管理授權(quán)與職業(yè)經(jīng)理人階層
- [舒化魯] 企業(yè)內(nèi)部的五種人
- [舒化魯] 職業(yè)經(jīng)理人的薪資該怎么定
- [舒化魯] 成本控制,意識比方法重要
- [鐘永棣] 涉嫌構(gòu)成詐騙罪之HR好心協(xié)
- [鐘永棣] 企業(yè)解雇行為違反內(nèi)部規(guī)章制
- [鐘永棣] 缺席判決,用人單位任性也沒
- [鐘永棣] 違法解除能否100%恢復(fù)勞
- [鐘永棣] 拉橫幅維權(quán),勞動者被無償解