保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范審查方法和評價準(zhǔn)則
綜合能力考核表詳細(xì)內(nèi)容
保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范審查方法和評價準(zhǔn)則
為了規(guī)范保健食品的生產(chǎn),提高保健食品企業(yè)的自身管理水平,加大對保健食品行業(yè)的衛(wèi)生監(jiān)督管理力度,保障消費(fèi)者健康,依據(jù)《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》、《保健食品管理辦法》、《食品企業(yè)通用衛(wèi)生規(guī)范》(GB14881)和《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》(GB17405)制定本審查方法和評價準(zhǔn)則。
一、 審查內(nèi)容
見《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范審查表》。
二、 審查程序
對保健食品生產(chǎn)企業(yè)《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》(以下簡稱GMP)實(shí)施情況的審查分為資料審查和現(xiàn)場審查兩方面,由省級衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)組織實(shí)施。
具體按照以下程序進(jìn)行:
(一)提出申請
保健食品生產(chǎn)企業(yè)自查結(jié)果認(rèn)為已經(jīng)或基本達(dá)到GMP要求的,可以向各?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)衛(wèi)生行政部門申請審查。申請時,應(yīng)提交以下資料:
1、申請報告;
2、保健食品生產(chǎn)管理和自查情況;
3、企業(yè)的管理結(jié)構(gòu)圖;
4、營業(yè)執(zhí)照、保健食品批準(zhǔn)證書的復(fù)印件(新建廠無需提供);
5、各劑型主要產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),工藝流程圖;
6、企業(yè)專職技術(shù)人員情況介紹;
7、企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品及生產(chǎn)設(shè)備目錄;
8、企業(yè)總平面圖及各生產(chǎn)車間布局平面圖(包括人流、物流圖,潔凈區(qū)域劃分圖,凈化空氣流程圖等);
9、檢驗(yàn)室人員、設(shè)施、設(shè)備情況介紹;
10、質(zhì)量保證體系(包括企業(yè)生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄);
11、潔凈區(qū)域技術(shù)參數(shù)報告(潔凈度、壓差、溫濕度等);
12、其他相關(guān)資料。
(二)資料審查
省級衛(wèi)生行政部門對企業(yè)提交的申請文件在15個工作日內(nèi)組織進(jìn)行資料審查,通過資料審查認(rèn)為申請企業(yè)已經(jīng)或基本達(dá)到GMP要求的,書面通知申請企業(yè),可以安排進(jìn)行現(xiàn)場審查。如果通過資料審查認(rèn)為申請企業(yè)不符合現(xiàn)場審查條件的,也應(yīng)書面通知申請企業(yè),并說明理由。
(三)現(xiàn)場審查
現(xiàn)場審查人員應(yīng)為經(jīng)過一定GMP評價培訓(xùn)的衛(wèi)生監(jiān)督人員。審查人員以“保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范審查表”(表1)為基本依據(jù),對被審查企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場審查,對于現(xiàn)場審查中發(fā)現(xiàn)的事實(shí)和情況應(yīng)該記錄在案,并要求隨從人員予以確認(rèn)。
(四)出具GMP審查結(jié)果報告
審查人員對現(xiàn)場審查的結(jié)果進(jìn)行總結(jié),在現(xiàn)場審查結(jié)束5個工作日內(nèi),根據(jù)“審查結(jié)果判定表”(表2)對被審查企業(yè)的GMP實(shí)施情況做出審查結(jié)論。并上報省級衛(wèi)生行政部門。
三、評價準(zhǔn)則
按照GMP中具體條款對產(chǎn)品衛(wèi)生安全的影響程度,本審查方法將審查項目分為關(guān)鍵項、重點(diǎn)項和一般項。關(guān)鍵項指對保健食品的安全衛(wèi)生有重大影響的項目,重點(diǎn)項是指對保健食品的安全衛(wèi)生有較大影響的項目,其他項目為一般項。具體的關(guān)鍵項、重點(diǎn)項、一般項在表1“保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范審查表”中標(biāo)示。
GMP審查結(jié)果按照表2進(jìn)行審查結(jié)果評定。
表2 審查結(jié)果判定表
審查結(jié)果※ 項目
關(guān)鍵項不合格數(shù)目(項) 重點(diǎn)項不合格數(shù)目(項) 一般項不合格比例(百分比)#
符 合 0 <3 <20%
基本符合(限期整改) 0 <3 20%-30%
0 3-5 ≤20%
#:一般項不合格比例的分母為除去不適用審查項目的一般項的總數(shù)。
※:未達(dá)到符合、基本符合條件的即為不符合。
保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范審查方法和評價準(zhǔn)則
為了規(guī)范保健食品的生產(chǎn),提高保健食品企業(yè)的自身管理水平,加大對保健食品行業(yè)的衛(wèi)生監(jiān)督管理力度,保障消費(fèi)者健康,依據(jù)《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》、《保健食品管理辦法》、《食品企業(yè)通用衛(wèi)生規(guī)范》(GB14881)和《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》(GB17405)制定本審查方法和評價準(zhǔn)則。
一、 審查內(nèi)容
見《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范審查表》。
二、 審查程序
對保健食品生產(chǎn)企業(yè)《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》(以下簡稱GMP)實(shí)施情況的審查分為資料審查和現(xiàn)場審查兩方面,由省級衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)組織實(shí)施。
具體按照以下程序進(jìn)行:
(一)提出申請
保健食品生產(chǎn)企業(yè)自查結(jié)果認(rèn)為已經(jīng)或基本達(dá)到GMP要求的,可以向各?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)衛(wèi)生行政部門申請審查。申請時,應(yīng)提交以下資料:
1、申請報告;
2、保健食品生產(chǎn)管理和自查情況;
3、企業(yè)的管理結(jié)構(gòu)圖;
4、營業(yè)執(zhí)照、保健食品批準(zhǔn)證書的復(fù)印件(新建廠無需提供);
5、各劑型主要產(chǎn)品的配方、生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),工藝流程圖;
6、企業(yè)專職技術(shù)人員情況介紹;
7、企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品及生產(chǎn)設(shè)備目錄;
8、企業(yè)總平面圖及各生產(chǎn)車間布局平面圖(包括人流、物流圖,潔凈區(qū)域劃分圖,凈化空氣流程圖等);
9、檢驗(yàn)室人員、設(shè)施、設(shè)備情況介紹;
10、質(zhì)量保證體系(包括企業(yè)生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄);
11、潔凈區(qū)域技術(shù)參數(shù)報告(潔凈度、壓差、溫濕度等);
12、其他相關(guān)資料。
(二)資料審查
省級衛(wèi)生行政部門對企業(yè)提交的申請文件在15個工作日內(nèi)組織進(jìn)行資料審查,通過資料審查認(rèn)為申請企業(yè)已經(jīng)或基本達(dá)到GMP要求的,書面通知申請企業(yè),可以安排進(jìn)行現(xiàn)場審查。如果通過資料審查認(rèn)為申請企業(yè)不符合現(xiàn)場審查條件的,也應(yīng)書面通知申請企業(yè),并說明理由。
(三)現(xiàn)場審查
現(xiàn)場審查人員應(yīng)為經(jīng)過一定GMP評價培訓(xùn)的衛(wèi)生監(jiān)督人員。審查人員以“保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范審查表”(表1)為基本依據(jù),對被審查企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場審查,對于現(xiàn)場審查中發(fā)現(xiàn)的事實(shí)和情況應(yīng)該記錄在案,并要求隨從人員予以確認(rèn)。
(四)出具GMP審查結(jié)果報告
審查人員對現(xiàn)場審查的結(jié)果進(jìn)行總結(jié),在現(xiàn)場審查結(jié)束5個工作日內(nèi),根據(jù)“審查結(jié)果判定表”(表2)對被審查企業(yè)的GMP實(shí)施情況做出審查結(jié)論。并上報省級衛(wèi)生行政部門。
三、評價準(zhǔn)則
按照GMP中具體條款對產(chǎn)品衛(wèi)生安全的影響程度,本審查方法將審查項目分為關(guān)鍵項、重點(diǎn)項和一般項。關(guān)鍵項指對保健食品的安全衛(wèi)生有重大影響的項目,重點(diǎn)項是指對保健食品的安全衛(wèi)生有較大影響的項目,其他項目為一般項。具體的關(guān)鍵項、重點(diǎn)項、一般項在表1“保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范審查表”中標(biāo)示。
GMP審查結(jié)果按照表2進(jìn)行審查結(jié)果評定。
表2 審查結(jié)果判定表
審查結(jié)果※ 項目
關(guān)鍵項不合格數(shù)目(項) 重點(diǎn)項不合格數(shù)目(項) 一般項不合格比例(百分比)#
符 合 0 <3 <20%
基本符合(限期整改) 0 <3 20%-30%
0 3-5 ≤20%
#:一般項不合格比例的分母為除去不適用審查項目的一般項的總數(shù)。
※:未達(dá)到符合、基本符合條件的即為不符合。
保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范審查方法和評價準(zhǔn)則
[下載聲明]
1.本站的所有資料均為資料作者提供和網(wǎng)友推薦收集整理而來,僅供學(xué)習(xí)和研究交流使用。如有侵犯到您版權(quán)的,請來電指出,本站將立即改正。電話:010-82593357。
2、訪問管理資源網(wǎng)的用戶必須明白,本站對提供下載的學(xué)習(xí)資料等不擁有任何權(quán)利,版權(quán)歸該下載資源的合法擁有者所有。
3、本站保證站內(nèi)提供的所有可下載資源都是按“原樣”提供,本站未做過任何改動;但本網(wǎng)站不保證本站提供的下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性;同時本網(wǎng)站也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的損失或傷害。
4、未經(jīng)本網(wǎng)站的明確許可,任何人不得大量鏈接本站下載資源;不得復(fù)制或仿造本網(wǎng)站。本網(wǎng)站對其自行開發(fā)的或和他人共同開發(fā)的所有內(nèi)容、技術(shù)手段和服務(wù)擁有全部知識產(chǎn)權(quán),任何人不得侵害或破壞,也不得擅自使用。
我要上傳資料,請點(diǎn)我!
管理工具分類
ISO認(rèn)證課程講義管理表格合同大全法規(guī)條例營銷資料方案報告說明標(biāo)準(zhǔn)管理戰(zhàn)略商業(yè)計劃書市場分析戰(zhàn)略經(jīng)營策劃方案培訓(xùn)講義企業(yè)上市采購物流電子商務(wù)質(zhì)量管理企業(yè)名錄生產(chǎn)管理金融知識電子書客戶管理企業(yè)文化報告論文項目管理財務(wù)資料固定資產(chǎn)人力資源管理制度工作分析績效考核資料面試招聘人才測評崗位管理職業(yè)規(guī)劃KPI績效指標(biāo)勞資關(guān)系薪酬激勵人力資源案例人事表格考勤管理人事制度薪資表格薪資制度招聘面試表格崗位分析員工管理薪酬管理績效管理入職指引薪酬設(shè)計績效管理績效管理培訓(xùn)績效管理方案平衡計分卡績效評估績效考核表格人力資源規(guī)劃安全管理制度經(jīng)營管理制度組織機(jī)構(gòu)管理辦公總務(wù)管理財務(wù)管理制度質(zhì)量管理制度會計管理制度代理連鎖制度銷售管理制度倉庫管理制度CI管理制度廣告策劃制度工程管理制度采購管理制度生產(chǎn)管理制度進(jìn)出口制度考勤管理制度人事管理制度員工福利制度咨詢診斷制度信息管理制度員工培訓(xùn)制度辦公室制度人力資源管理企業(yè)培訓(xùn)績效考核其它
精品推薦
下載排行
- 1社會保障基礎(chǔ)知識(ppt) 16695
- 2安全生產(chǎn)事故案例分析(ppt 16695
- 3行政專員崗位職責(zé) 16695
- 4品管部崗位職責(zé)與任職要求 16695
- 5員工守則 16695
- 6軟件驗(yàn)收報告 16695
- 7問卷調(diào)查表(范例) 16695
- 8工資發(fā)放明細(xì)表 16695
- 9文件簽收單 16695
- 10跟我學(xué)禮儀 16695