27產品寄存管理規(guī)定(doc)
受控狀態(tài)： | |頒發(fā)部門 | | |產品寄存管理規(guī)定 |接收部門 | | | |生效日期 | | | |制定人 | |制定日期 | | |文件編號 | |審核人 | |審核日期 | | |文件頁數 | |批準人 | |批準日期 | | |分發(fā)部門 | | 1目的 建立待驗產品于倉庫寄存的管理方法。 2范圍 注射劑車間。 3責任 包裝班長、倉管員。 4參考文件 GMP文件之倉貯管理。 5內容 5.1 車間內已完成所有流程的產品由于檢驗周期或中間站空間所限而不能存放的產品可作寄 庫處理。 5.2 產品寄放時，包裝班長必須填寫寄庫單，寫明產品名稱、規(guī)格、批號和數量等，并由車 間負責人和倉管員簽字后，方可寄庫。 5.3 倉管員根據寄庫單，將寄庫的產品單獨存放待驗區(qū)，并用黃色繩圍欄，并掛上醒目的待 驗標志。 5.4 生產車間收到質檢合格報告后，應即與倉庫聯系，并用成品入庫單換回產品寄庫單，隨 即辦理成品入庫手續(xù)。 5.5 倉管員辦妥入庫手續(xù)后，將原寄庫處取下黃色標志更換成綠色標志或移至合格區(qū)域存主 放。 5.6 寄存的待驗產品經質檢判為不合格時，車間亦應與倉庫聯系，撤銷寄庫單，并用紅色繩 圍欄，掛上不合格標志或將寄庫產品移至不合格區(qū)堆放，并標以紅色有合格標志，待有 關部門分析研究后處理。
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