成品留樣觀察制度
綜合能力考核表詳細(xì)內(nèi)容
成品留樣觀察制度
| |頒發(fā)部門(mén) | | |成品留樣觀察制度 |接收部門(mén) | | | |生效日期 | | |管理標(biāo)準(zhǔn)---質(zhì)量 |制定人 | |制定日期 | | |文件編號(hào)| |審核人 | |審核日期 | | |文件頁(yè)數(shù)|共3頁(yè) |批準(zhǔn)人 | |批準(zhǔn)日期 | | |分發(fā)部門(mén)| | 1目的 建立成品留樣觀察的制度,對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行穩(wěn)定性考查。 2 范圍 適用于本廠所生產(chǎn)的成品留樣觀察。 3 責(zé)任 質(zhì)監(jiān)科有關(guān)人員。 4 定義 4.1全檢:按該品種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)。 4.2物理外觀檢查:指按該品種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)性狀項(xiàng)目檢查。 5 內(nèi)容 5.1 由質(zhì)監(jiān)科設(shè)立留樣室,并指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)產(chǎn)品的留樣考察,建立留樣檔案,并做 好留樣記錄。 5.2 取樣:由留樣觀察員完成留樣產(chǎn)品的取樣,按留樣的規(guī)定要求和數(shù)量隨機(jī)抽取 樣品。 5.3 留樣觀察員應(yīng)核對(duì)留樣產(chǎn)品的品名、規(guī)格、數(shù)量,按留樣的不同要求,進(jìn)行登 記、保管。 5.4 留樣產(chǎn)品應(yīng)按劑型、品種、規(guī)格、批號(hào)分別妥善存放,排列整齊。并及時(shí)填寫(xiě) 留樣卡,建立登記臺(tái)帳,做到收發(fā)有登記,卡、帳物相符。 5.5 留樣數(shù)量: 5.5.1每批成品留樣數(shù)量為全檢量的三倍;新產(chǎn)品投產(chǎn)前三批產(chǎn)品留樣量為全檢量 的六倍。 5.5.2用作特殊研究的產(chǎn)品,根據(jù)實(shí)際需要增大留樣數(shù)量。 5.6 留樣觀察方法: 5.6.1在留樣觀察期限內(nèi),每季度檢查物理外觀一次,每年抽取相應(yīng)的2-3批作全 檢;在每半年檢查發(fā)現(xiàn)物理外觀有異常變化時(shí)也要做全檢。 5.6.2在留樣觀察期限內(nèi),發(fā)現(xiàn)留樣產(chǎn)品質(zhì)量有異常情況,留樣觀察員應(yīng)填寫(xiě)質(zhì)量變 化通知單,立即向廠質(zhì)監(jiān)科負(fù)責(zé)人報(bào)告,質(zhì)監(jiān)科應(yīng)及時(shí)與技術(shù)科分析原因,并作出處 理。 5.6.3 凡有重大工藝改進(jìn)或檢測(cè)方法改變的產(chǎn)品,應(yīng)視為新產(chǎn)品,應(yīng)重新進(jìn)行留樣 跟蹤觀察。 5.7 留樣觀察記錄: 5.7.1留樣觀察員負(fù)責(zé)檢查留樣觀察室的溫度、相對(duì)濕度,每天記錄一次。 5.7.2留樣觀察員根據(jù)觀察結(jié)果,詳細(xì)填寫(xiě)留樣觀察記錄(有品名、規(guī)格、批號(hào)、 數(shù)量、檢測(cè)項(xiàng)目、數(shù)據(jù)、日期、結(jié)論等)。 5.7.3將留樣觀察結(jié)果、質(zhì)量變化情況進(jìn)行系統(tǒng)分析,做好分析報(bào)表,每月、季度 書(shū)面小結(jié)一次,半年、年終總結(jié)一次,并及時(shí)報(bào)告質(zhì)監(jiān)科,并納入質(zhì)量檔案。 5.8 留樣期限及規(guī)定: 5.8.1 每批樣品規(guī)定觀察到有效期后一年,有科研需要的特殊品種,可延長(zhǎng)留樣時(shí) 間, 積累資料。 5.8.2 質(zhì)量不穩(wěn)定的產(chǎn)品,在留樣期間可根據(jù)質(zhì)量變化程度,如無(wú)留樣觀察價(jià)值時(shí) 報(bào)質(zhì)監(jiān)科,中斷觀察并進(jìn)行登記、清理。 5.9 留樣產(chǎn)品的處理: 5.9.1留樣產(chǎn)品供觀察、研究及摸索產(chǎn)品在貯存期間質(zhì)量變化規(guī)律之用,任何人不 得取用或贈(zèng)送。必要時(shí)必須經(jīng)質(zhì)監(jiān)科長(zhǎng)同意,并辦理手續(xù)后方可取用留樣樣品。 5.9.2觀察期滿(mǎn)的留樣產(chǎn)品,由留樣觀察員填寫(xiě)留樣處理申請(qǐng)表,報(bào)質(zhì)監(jiān)科長(zhǎng)批準(zhǔn) 后進(jìn)行處理。 5.9.3留樣處理品,不得讓病人使用。 6 記錄 記錄名稱(chēng) 保存部門(mén) 保存時(shí)間 留樣申請(qǐng)單 質(zhì)監(jiān)科 至藥品有效期后一年 留樣卡 質(zhì)監(jiān)科 至藥品有效期后一年 第3頁(yè)/共3頁(yè) 留樣室溫濕度記錄表 質(zhì)監(jiān)科 至藥品有效期后一年 留樣登記表 質(zhì)監(jiān)科 至藥品有效期后一年 留樣觀察記錄 質(zhì)監(jiān)科 至藥品有效期后一年 留樣產(chǎn)品質(zhì)量變化通知單 質(zhì)監(jiān)科 至藥品有效期后一年 留樣產(chǎn)品處理申請(qǐng)表 質(zhì)監(jiān)科 至藥品有效期后一年 QF-03-010-00 留樣室溫濕度記錄表 |時(shí) 間 |室 溫(℃) |相對(duì)濕度(%) |備 注 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | QL-03-001-00 留 樣 申 請(qǐng) 單 編 號(hào): 日 期: |品 名| |規(guī) 格 | | |批 號(hào)| |批 數(shù) 量 | | |需樣品量及理由: | | | |備 注 | | 質(zhì)監(jiān)科長(zhǎng): 留樣員: QL-03-002-00 留 樣 卡 |品名: |規(guī)格: | |批號(hào): |批數(shù)量: | |留樣數(shù)量: |留樣日期: | |用途:1. 理化檢測(cè) 2. 衛(wèi)生學(xué)檢查 3. 一般留樣 | |4. 重點(diǎn)留樣 | |貯藏條件: | QF-03-013-00 留樣產(chǎn)品質(zhì)量變化通知單 檢驗(yàn)編號(hào): 通知日期: |品 名 | |批 號(hào) | | |規(guī) 格 | |留樣數(shù)量 | | |留樣產(chǎn)品質(zhì)量異常情況: | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |處理意見(jiàn): | | | | | | | 質(zhì)監(jiān)科長(zhǎng): 填表人: QF-03-014-00 留樣產(chǎn)品處理申請(qǐng)表 |品 名 | |批 號(hào) | |處理數(shù)量: | |規(guī) 格 | |留樣數(shù)量 | | | |申請(qǐng)?zhí)幚碓颍? | | | |處理意見(jiàn): | |備 注 | | 質(zhì)監(jiān)科長(zhǎng): 申請(qǐng)人:
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| |頒發(fā)部門(mén) | | |成品留樣觀察制度 |接收部門(mén) | | | |生效日期 | | |管理標(biāo)準(zhǔn)---質(zhì)量 |制定人 | |制定日期 | | |文件編號(hào)| |審核人 | |審核日期 | | |文件頁(yè)數(shù)|共3頁(yè) |批準(zhǔn)人 | |批準(zhǔn)日期 | | |分發(fā)部門(mén)| | 1目的 建立成品留樣觀察的制度,對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行穩(wěn)定性考查。 2 范圍 適用于本廠所生產(chǎn)的成品留樣觀察。 3 責(zé)任 質(zhì)監(jiān)科有關(guān)人員。 4 定義 4.1全檢:按該品種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)。 4.2物理外觀檢查:指按該品種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)性狀項(xiàng)目檢查。 5 內(nèi)容 5.1 由質(zhì)監(jiān)科設(shè)立留樣室,并指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)產(chǎn)品的留樣考察,建立留樣檔案,并做 好留樣記錄。 5.2 取樣:由留樣觀察員完成留樣產(chǎn)品的取樣,按留樣的規(guī)定要求和數(shù)量隨機(jī)抽取 樣品。 5.3 留樣觀察員應(yīng)核對(duì)留樣產(chǎn)品的品名、規(guī)格、數(shù)量,按留樣的不同要求,進(jìn)行登 記、保管。 5.4 留樣產(chǎn)品應(yīng)按劑型、品種、規(guī)格、批號(hào)分別妥善存放,排列整齊。并及時(shí)填寫(xiě) 留樣卡,建立登記臺(tái)帳,做到收發(fā)有登記,卡、帳物相符。 5.5 留樣數(shù)量: 5.5.1每批成品留樣數(shù)量為全檢量的三倍;新產(chǎn)品投產(chǎn)前三批產(chǎn)品留樣量為全檢量 的六倍。 5.5.2用作特殊研究的產(chǎn)品,根據(jù)實(shí)際需要增大留樣數(shù)量。 5.6 留樣觀察方法: 5.6.1在留樣觀察期限內(nèi),每季度檢查物理外觀一次,每年抽取相應(yīng)的2-3批作全 檢;在每半年檢查發(fā)現(xiàn)物理外觀有異常變化時(shí)也要做全檢。 5.6.2在留樣觀察期限內(nèi),發(fā)現(xiàn)留樣產(chǎn)品質(zhì)量有異常情況,留樣觀察員應(yīng)填寫(xiě)質(zhì)量變 化通知單,立即向廠質(zhì)監(jiān)科負(fù)責(zé)人報(bào)告,質(zhì)監(jiān)科應(yīng)及時(shí)與技術(shù)科分析原因,并作出處 理。 5.6.3 凡有重大工藝改進(jìn)或檢測(cè)方法改變的產(chǎn)品,應(yīng)視為新產(chǎn)品,應(yīng)重新進(jìn)行留樣 跟蹤觀察。 5.7 留樣觀察記錄: 5.7.1留樣觀察員負(fù)責(zé)檢查留樣觀察室的溫度、相對(duì)濕度,每天記錄一次。 5.7.2留樣觀察員根據(jù)觀察結(jié)果,詳細(xì)填寫(xiě)留樣觀察記錄(有品名、規(guī)格、批號(hào)、 數(shù)量、檢測(cè)項(xiàng)目、數(shù)據(jù)、日期、結(jié)論等)。 5.7.3將留樣觀察結(jié)果、質(zhì)量變化情況進(jìn)行系統(tǒng)分析,做好分析報(bào)表,每月、季度 書(shū)面小結(jié)一次,半年、年終總結(jié)一次,并及時(shí)報(bào)告質(zhì)監(jiān)科,并納入質(zhì)量檔案。 5.8 留樣期限及規(guī)定: 5.8.1 每批樣品規(guī)定觀察到有效期后一年,有科研需要的特殊品種,可延長(zhǎng)留樣時(shí) 間, 積累資料。 5.8.2 質(zhì)量不穩(wěn)定的產(chǎn)品,在留樣期間可根據(jù)質(zhì)量變化程度,如無(wú)留樣觀察價(jià)值時(shí) 報(bào)質(zhì)監(jiān)科,中斷觀察并進(jìn)行登記、清理。 5.9 留樣產(chǎn)品的處理: 5.9.1留樣產(chǎn)品供觀察、研究及摸索產(chǎn)品在貯存期間質(zhì)量變化規(guī)律之用,任何人不 得取用或贈(zèng)送。必要時(shí)必須經(jīng)質(zhì)監(jiān)科長(zhǎng)同意,并辦理手續(xù)后方可取用留樣樣品。 5.9.2觀察期滿(mǎn)的留樣產(chǎn)品,由留樣觀察員填寫(xiě)留樣處理申請(qǐng)表,報(bào)質(zhì)監(jiān)科長(zhǎng)批準(zhǔn) 后進(jìn)行處理。 5.9.3留樣處理品,不得讓病人使用。 6 記錄 記錄名稱(chēng) 保存部門(mén) 保存時(shí)間 留樣申請(qǐng)單 質(zhì)監(jiān)科 至藥品有效期后一年 留樣卡 質(zhì)監(jiān)科 至藥品有效期后一年 第3頁(yè)/共3頁(yè) 留樣室溫濕度記錄表 質(zhì)監(jiān)科 至藥品有效期后一年 留樣登記表 質(zhì)監(jiān)科 至藥品有效期后一年 留樣觀察記錄 質(zhì)監(jiān)科 至藥品有效期后一年 留樣產(chǎn)品質(zhì)量變化通知單 質(zhì)監(jiān)科 至藥品有效期后一年 留樣產(chǎn)品處理申請(qǐng)表 質(zhì)監(jiān)科 至藥品有效期后一年 QF-03-010-00 留樣室溫濕度記錄表 |時(shí) 間 |室 溫(℃) |相對(duì)濕度(%) |備 注 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | QL-03-001-00 留 樣 申 請(qǐng) 單 編 號(hào): 日 期: |品 名| |規(guī) 格 | | |批 號(hào)| |批 數(shù) 量 | | |需樣品量及理由: | | | |備 注 | | 質(zhì)監(jiān)科長(zhǎng): 留樣員: QL-03-002-00 留 樣 卡 |品名: |規(guī)格: | |批號(hào): |批數(shù)量: | |留樣數(shù)量: |留樣日期: | |用途:1. 理化檢測(cè) 2. 衛(wèi)生學(xué)檢查 3. 一般留樣 | |4. 重點(diǎn)留樣 | |貯藏條件: | QF-03-013-00 留樣產(chǎn)品質(zhì)量變化通知單 檢驗(yàn)編號(hào): 通知日期: |品 名 | |批 號(hào) | | |規(guī) 格 | |留樣數(shù)量 | | |留樣產(chǎn)品質(zhì)量異常情況: | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |處理意見(jiàn): | | | | | | | 質(zhì)監(jiān)科長(zhǎng): 填表人: QF-03-014-00 留樣產(chǎn)品處理申請(qǐng)表 |品 名 | |批 號(hào) | |處理數(shù)量: | |規(guī) 格 | |留樣數(shù)量 | | | |申請(qǐng)?zhí)幚碓颍? | | | |處理意見(jiàn): | |備 注 | | 質(zhì)監(jiān)科長(zhǎng): 申請(qǐng)人:
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