中藥質(zhì)量管理
綜合能力考核表詳細(xì)內(nèi)容
中藥質(zhì)量管理
或超劑量的處方應(yīng)拒絕調(diào)配、銷售,必要時需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字后方可 調(diào)配、銷售。 二十二、安康藥業(yè)拆零藥品管理制度 1. 藥品拆零銷售使用的藥匙、包裝袋應(yīng)清潔、衛(wèi)生,出售時必須使用藥匙將藥品裝入衛(wèi) 生藥袋,并在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容,以保證病 人服藥安全。 2. 拆零后的藥品應(yīng)保留原包裝標(biāo)簽、說明書,注意防潮,放入零藥專柜。 3. 藥品拆零應(yīng)做好登記。 二十三、安康藥業(yè)關(guān)于中藥材、中藥飲片的管理規(guī)定 根據(jù)目前我公司經(jīng)營中藥材、中藥飲片的網(wǎng)點少,且規(guī)模較小的特點,為了加強中 藥材、中藥飲片的質(zhì)量管理,使該項目的經(jīng)營能良性發(fā)展和提高,結(jié)合我公司的具體情 況和特點,現(xiàn)就我公司中藥材、中藥飲片的經(jīng)營作出如下規(guī)定: 1. 中藥材及中藥飲片由公司業(yè)務(wù)部根據(jù)經(jīng)營中藥材、中藥飲片的連鎖門店所報的購貨計 劃統(tǒng)一安排購進(jìn)。 2. 購進(jìn)的中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地,中藥飲片還要標(biāo)明生產(chǎn)企業(yè)。 3. 在公司完善中藥分裝室的設(shè)施、設(shè)備之前,中藥材、中藥飲片應(yīng)以小包裝購進(jìn),所購 品種可直接送往連鎖門店,并由門店專人驗收。 4. 驗收中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格標(biāo)志。每件包裝上,中藥材標(biāo)明品 名、產(chǎn)地、供貨單位;中藥飲片標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。實施文號管理 的中藥材和中藥飲片,在包裝上還要標(biāo)明批準(zhǔn)文號。 5. 毒麻中藥材的驗收還要有公司質(zhì)管部派人到場實行雙人驗收。并裝入帶鎖的中藥藥斗 。 6. 門店中藥飲片裝斗前要做好質(zhì)量復(fù)核,不得錯斗、串斗,防止混藥。飲片斗前要寫正 名正字。 7. 中藥處方的管理參照《安康藥業(yè)藥品銷售及處方管理規(guī)定》 8. 銷售的中藥飲片要符合炮制規(guī)范,并做到計量準(zhǔn)確 二十四、入庫驗收員崗位職責(zé) 1. 認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》和企業(yè)各項管理制度,對購進(jìn)、退回藥品按驗收規(guī)程和程序 進(jìn)行入庫驗收工作,準(zhǔn)確填寫驗收記錄。 2. 驗收依據(jù)為: 1)、《中華人民共和國藥典》 2)、衛(wèi)生部或國家藥品食品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)
中藥質(zhì)量管理
或超劑量的處方應(yīng)拒絕調(diào)配、銷售,必要時需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字后方可 調(diào)配、銷售。 二十二、安康藥業(yè)拆零藥品管理制度 1. 藥品拆零銷售使用的藥匙、包裝袋應(yīng)清潔、衛(wèi)生,出售時必須使用藥匙將藥品裝入衛(wèi) 生藥袋,并在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容,以保證病 人服藥安全。 2. 拆零后的藥品應(yīng)保留原包裝標(biāo)簽、說明書,注意防潮,放入零藥專柜。 3. 藥品拆零應(yīng)做好登記。 二十三、安康藥業(yè)關(guān)于中藥材、中藥飲片的管理規(guī)定 根據(jù)目前我公司經(jīng)營中藥材、中藥飲片的網(wǎng)點少,且規(guī)模較小的特點,為了加強中 藥材、中藥飲片的質(zhì)量管理,使該項目的經(jīng)營能良性發(fā)展和提高,結(jié)合我公司的具體情 況和特點,現(xiàn)就我公司中藥材、中藥飲片的經(jīng)營作出如下規(guī)定: 1. 中藥材及中藥飲片由公司業(yè)務(wù)部根據(jù)經(jīng)營中藥材、中藥飲片的連鎖門店所報的購貨計 劃統(tǒng)一安排購進(jìn)。 2. 購進(jìn)的中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地,中藥飲片還要標(biāo)明生產(chǎn)企業(yè)。 3. 在公司完善中藥分裝室的設(shè)施、設(shè)備之前,中藥材、中藥飲片應(yīng)以小包裝購進(jìn),所購 品種可直接送往連鎖門店,并由門店專人驗收。 4. 驗收中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格標(biāo)志。每件包裝上,中藥材標(biāo)明品 名、產(chǎn)地、供貨單位;中藥飲片標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。實施文號管理 的中藥材和中藥飲片,在包裝上還要標(biāo)明批準(zhǔn)文號。 5. 毒麻中藥材的驗收還要有公司質(zhì)管部派人到場實行雙人驗收。并裝入帶鎖的中藥藥斗 。 6. 門店中藥飲片裝斗前要做好質(zhì)量復(fù)核,不得錯斗、串斗,防止混藥。飲片斗前要寫正 名正字。 7. 中藥處方的管理參照《安康藥業(yè)藥品銷售及處方管理規(guī)定》 8. 銷售的中藥飲片要符合炮制規(guī)范,并做到計量準(zhǔn)確 二十四、入庫驗收員崗位職責(zé) 1. 認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》和企業(yè)各項管理制度,對購進(jìn)、退回藥品按驗收規(guī)程和程序 進(jìn)行入庫驗收工作,準(zhǔn)確填寫驗收記錄。 2. 驗收依據(jù)為: 1)、《中華人民共和國藥典》 2)、衛(wèi)生部或國家藥品食品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)
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