HACCP培訓教程(ppt)
綜合能力考核表詳細內容
HACCP培訓教程(ppt)
HACCP培訓教程
品保部
2003年08月
第一章
HACCP簡介
HACCP
Hazard Analysis Critical Control Point(危害分析與關鍵控制點)首寫字母的縮寫。“危害分析”與“關鍵控制點” 構成了HACCP體系的精髓。
HACCP是控制食品中的危害的一種預防性體系,是用來確保食品安全、保護消費者健康的有效方法。
HACCP通過識別、評估食品中潛在的安全危害,建立預防控制措施并實施監(jiān)控,達到控制食品安全危害的目的。
第二章
建立HACCP體系的基礎
GMP和SSOP
1、GMP:
Good Manufacturing Practice
GMP作為食品加工的指導性文件它包括了對食品加工、包裝、儲存、企業(yè)的廠房建設與設施、加工設備用具、人員的衛(wèi)生要求培訓、倉儲與分銷、環(huán)境設備的衛(wèi)生管理,加工過程的控制管理都做了詳細的規(guī)定.
GMP最初來源于美國FDA頒布的CFR.Part110.法規(guī). 我國的《食品衛(wèi)生法》、《食品廠通用衛(wèi)生規(guī)范》以及對具體食品的相關要求都屬于GMP方面的要求。我們公司的《良好生產規(guī)范檢查表》即節(jié)選于以上法規(guī)。
2、SSOP :
Standard Sanitation Operation Procedure 是企業(yè)根據GMP的要求在GMP的基礎上結合自己的生產實際制定的具體、實用、對日常生產指導性、規(guī)范性強的文件。
SSOP包含的內容:
1)水的安全性
2)食品接觸面的清潔和衛(wèi)生
3)防止交叉污染
4)洗手手消毒和衛(wèi)生間設施
的維護
5)防止攙雜物
6)有毒化學物的標識、儲
存和使用
7)雇員的健康
8)鼠、蟲害的控制
HACCP、SSOP、GMP 之間的關系
第三章
HACCP的七大原理
原理一:
危害分析和預防措施
危害:
可導致食品不安全消費的生物、化學或物理的特性。
一、生物性危害
致病菌
病 毒
寄生蟲
1、常見致病菌及預防措施
2、常見食源性病毒及 預防措施
3、常見寄生蟲及預防措施
二、化學性危害
天然毒素
人為添加的化學物
偶然進入的化學物
1 、常見天然毒素及預防措施
2、人為添加的化學物的危害及預防措施
不符和要求的合成添加劑或者添加劑使用過量可能對人體產生危害.應嚴格按照食品添加劑的使用限量規(guī)定使用食品添加劑.
3、偶然進入的化學物及預防措施
三、物理性危害
金屬
玻璃
石頭
硬塑料
其他硬性物質
常見物理危害及預防措施
顯著危害:
有理由并且可能發(fā)生(可能性),一旦發(fā)生了會對消費者造成不可接受的風險(嚴重性)的危害.
原理二:
建立關鍵控制點
關鍵控制點:
能實施控制,從而對食品安全顯著危害加以預防、消除、或把它降低到可接受水平的一個加工點、步驟或工序.
多個關鍵控制點和危害:
一個危害可以由多個CCP控制
多個危害可以由一個CCP控制
原理三:
建立關鍵限值
關鍵限值:
關鍵控制點上的為了預防、消除、或把危害降低到可接受水平所應達到的控制標準.
關鍵限值是用來保證產品安全的重要參數.對于每個關鍵控制點上的顯著危害因素,必須有一個或幾個關鍵控制限值.
操作限值:
比關鍵限值更嚴格的,供操作人員用來減少偏離風險的操作標準.
操作限值和關鍵限值的關系
85 ℃
加工或操作在超過操作限值時應立即進行加工調整,使其恢復到操作限值之內.及早發(fā)現失控趨勢并采取措施可以防止返工或產品報廢.
偏離了關鍵限值時必須采取糾正措施來確保食品的安全.
原理四:
建立監(jiān)控程序
監(jiān)控:
實施有計劃的一定順序的觀察和測量,以評價一個過程、點或者程序是否處于受控之中,并且準確的記錄以供將來驗證使用.
1、監(jiān)控的目的
跟蹤加工或操作過程,識別失
控的趨勢以便采取加工調整;
查明何時失控,以便采取糾正
措施(CCP發(fā)生偏離時)
提供過程控制的記錄
2、監(jiān)控的四個基本要素:
監(jiān)控對象
監(jiān)控方法
監(jiān)控頻率
監(jiān)控人員
監(jiān)控對象:
即監(jiān)控什么,通常是指一個CCP是否在關鍵限值內操作的觀察或測量的目標.
分為間歇監(jiān)控和連續(xù)監(jiān)控. 檢查時間間隔長短直接影響到返工或產品的損失量.
監(jiān)控方法:
監(jiān)控方法必須滿足有效、及時、簡便、一致的要求.同時應注意監(jiān)控設備的校準.
對監(jiān)控人員的要求:
明確職責
接受有關監(jiān)控技術的培訓
完全理解監(jiān)控的重要性
及時的進行監(jiān)控活動
準確的記錄每次監(jiān)控活動
立即報告發(fā)生的偏離
原理五:
建立糾正措施程序
糾正措施:
當CCP發(fā)生偏離時所采取的措施.
1、對糾正措施的要求:
發(fā)生偏離的產品不會進入流通領域或消費者手中,或者流通后能進行回收;
能糾正和消除問題產生的根源,使CCP能重新得到控制;
必須包括隔離、評價、和確定受影響產品的處理方法.
2、CCP發(fā)生偏離時對受影響產品的處理程序:
3、糾正措施記錄:
所采取的糾正措施必須加以記錄,糾正措施記錄可以幫助企業(yè)識別同樣問題的反復發(fā)生,以便及時地調整HACCP計劃.同時也為處理發(fā)生偏離時的產品提供了證明.
4、糾正措施記錄的內容
受影響產品的識別(名稱,
日期碼,數量等)
偏離的描述
所采取的糾正措施
采取糾正措施的負責人姓名
對糾正結果的評估
原理六:
建立驗證程序
驗證:
除現場監(jiān)控之外,用來確定HACCP操作系統與HACCP計劃是否一致,是否需要修改或重新確認所使用的方法、程序、測試、或審核.
1、驗證的目的:
檢驗HACCP計劃能否防止食 品安全危害,
檢驗組織的HACCP是否得到有效實施.
提供HACCP計劃的置信水平.
2、驗證的內容:
─有HACCP計劃并有人負責
實施和修訂;
─關鍵控制點的監(jiān)控情況;
─運行中的關鍵控制點的直
接監(jiān)視數據;
─監(jiān)視儀器正常地校準并
處于工作狀態(tài);
─對監(jiān)視關鍵控制點的各
個崗位責任的理解程度 ; ─偏離及采取的糾正措施;
─證實關鍵控制點受控的
抽樣分析,包括使用理化、
微生物和感官檢驗結果;
3、驗證的要素:
HACCP方案的確認HACCP體系的驗證
----內審
----外審
CCP驗證
----監(jiān)控設備的校正
----針對性的取樣和檢測
----CCP記錄的評估
其他形式驗證
----消費者投訴
----衛(wèi)生控制
----執(zhí)法機構的檢查
----成品的檢驗
4、何時需要驗證
HACCP計劃執(zhí)行之前
有關方面需要驗證時
原料改變
產品或加工形式改變
驗證與預期結果相反
反復出現偏差時
獲得危害或者控制的新信息
根據現場觀察得到的結果
當分銷方式或消費形勢發(fā)生變化時
原理七:
文件和記錄
保持程序
1、文件和記錄的作用
是HACCP體系存在的依據
證明企業(yè)運行了HACCP體系
為不斷總結、持續(xù)改進提供數據
2、HACCP體系文件 和記錄的種類
HACCP體系和用于制訂體系的支持性文件
關鍵控制點監(jiān)控記錄
糾正措施記錄
驗證活動記錄
培訓記錄
衛(wèi)生控制記錄
其他預防措施記錄
3、關鍵控制點監(jiān)控記錄
CCP點的監(jiān)控記錄反映了各個CCP的受控狀態(tài),顯示關鍵限值是否被超過, 記錄必須與各CCP所設的關鍵限值相對應.這些記錄證明CCP處于受控狀態(tài),并且為處理發(fā)生偏離時的產品提供證據.
4、糾正措施記錄
糾正措施記錄記錄了CCP發(fā)生偏離的情況以及相應的處理過程,有助于識別總結所發(fā)生的問題,以便于HACCP計劃的完善和持續(xù)改進.
美國商業(yè)部對HACCP體系進行研究后得出以下結論 :
如果只糾正問題,而不保持記錄,那么同樣的問題一定會再次發(fā)生.
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第一章
HACCP簡介
HACCP
Hazard Analysis Critical Control Point(危害分析與關鍵控制點)首寫字母的縮寫。“危害分析”與“關鍵控制點” 構成了HACCP體系的精髓。
HACCP是控制食品中的危害的一種預防性體系,是用來確保食品安全、保護消費者健康的有效方法。
HACCP通過識別、評估食品中潛在的安全危害,建立預防控制措施并實施監(jiān)控,達到控制食品安全危害的目的。
第二章
建立HACCP體系的基礎
GMP和SSOP
1、GMP:
Good Manufacturing Practice
GMP作為食品加工的指導性文件它包括了對食品加工、包裝、儲存、企業(yè)的廠房建設與設施、加工設備用具、人員的衛(wèi)生要求培訓、倉儲與分銷、環(huán)境設備的衛(wèi)生管理,加工過程的控制管理都做了詳細的規(guī)定.
GMP最初來源于美國FDA頒布的CFR.Part110.法規(guī). 我國的《食品衛(wèi)生法》、《食品廠通用衛(wèi)生規(guī)范》以及對具體食品的相關要求都屬于GMP方面的要求。我們公司的《良好生產規(guī)范檢查表》即節(jié)選于以上法規(guī)。
2、SSOP :
Standard Sanitation Operation Procedure 是企業(yè)根據GMP的要求在GMP的基礎上結合自己的生產實際制定的具體、實用、對日常生產指導性、規(guī)范性強的文件。
SSOP包含的內容:
1)水的安全性
2)食品接觸面的清潔和衛(wèi)生
3)防止交叉污染
4)洗手手消毒和衛(wèi)生間設施
的維護
5)防止攙雜物
6)有毒化學物的標識、儲
存和使用
7)雇員的健康
8)鼠、蟲害的控制
HACCP、SSOP、GMP 之間的關系
第三章
HACCP的七大原理
原理一:
危害分析和預防措施
危害:
可導致食品不安全消費的生物、化學或物理的特性。
一、生物性危害
致病菌
病 毒
寄生蟲
1、常見致病菌及預防措施
2、常見食源性病毒及 預防措施
3、常見寄生蟲及預防措施
二、化學性危害
天然毒素
人為添加的化學物
偶然進入的化學物
1 、常見天然毒素及預防措施
2、人為添加的化學物的危害及預防措施
不符和要求的合成添加劑或者添加劑使用過量可能對人體產生危害.應嚴格按照食品添加劑的使用限量規(guī)定使用食品添加劑.
3、偶然進入的化學物及預防措施
三、物理性危害
金屬
玻璃
石頭
硬塑料
其他硬性物質
常見物理危害及預防措施
顯著危害:
有理由并且可能發(fā)生(可能性),一旦發(fā)生了會對消費者造成不可接受的風險(嚴重性)的危害.
原理二:
建立關鍵控制點
關鍵控制點:
能實施控制,從而對食品安全顯著危害加以預防、消除、或把它降低到可接受水平的一個加工點、步驟或工序.
多個關鍵控制點和危害:
一個危害可以由多個CCP控制
多個危害可以由一個CCP控制
原理三:
建立關鍵限值
關鍵限值:
關鍵控制點上的為了預防、消除、或把危害降低到可接受水平所應達到的控制標準.
關鍵限值是用來保證產品安全的重要參數.對于每個關鍵控制點上的顯著危害因素,必須有一個或幾個關鍵控制限值.
操作限值:
比關鍵限值更嚴格的,供操作人員用來減少偏離風險的操作標準.
操作限值和關鍵限值的關系
85 ℃
加工或操作在超過操作限值時應立即進行加工調整,使其恢復到操作限值之內.及早發(fā)現失控趨勢并采取措施可以防止返工或產品報廢.
偏離了關鍵限值時必須采取糾正措施來確保食品的安全.
原理四:
建立監(jiān)控程序
監(jiān)控:
實施有計劃的一定順序的觀察和測量,以評價一個過程、點或者程序是否處于受控之中,并且準確的記錄以供將來驗證使用.
1、監(jiān)控的目的
跟蹤加工或操作過程,識別失
控的趨勢以便采取加工調整;
查明何時失控,以便采取糾正
措施(CCP發(fā)生偏離時)
提供過程控制的記錄
2、監(jiān)控的四個基本要素:
監(jiān)控對象
監(jiān)控方法
監(jiān)控頻率
監(jiān)控人員
監(jiān)控對象:
即監(jiān)控什么,通常是指一個CCP是否在關鍵限值內操作的觀察或測量的目標.
分為間歇監(jiān)控和連續(xù)監(jiān)控. 檢查時間間隔長短直接影響到返工或產品的損失量.
監(jiān)控方法:
監(jiān)控方法必須滿足有效、及時、簡便、一致的要求.同時應注意監(jiān)控設備的校準.
對監(jiān)控人員的要求:
明確職責
接受有關監(jiān)控技術的培訓
完全理解監(jiān)控的重要性
及時的進行監(jiān)控活動
準確的記錄每次監(jiān)控活動
立即報告發(fā)生的偏離
原理五:
建立糾正措施程序
糾正措施:
當CCP發(fā)生偏離時所采取的措施.
1、對糾正措施的要求:
發(fā)生偏離的產品不會進入流通領域或消費者手中,或者流通后能進行回收;
能糾正和消除問題產生的根源,使CCP能重新得到控制;
必須包括隔離、評價、和確定受影響產品的處理方法.
2、CCP發(fā)生偏離時對受影響產品的處理程序:
3、糾正措施記錄:
所采取的糾正措施必須加以記錄,糾正措施記錄可以幫助企業(yè)識別同樣問題的反復發(fā)生,以便及時地調整HACCP計劃.同時也為處理發(fā)生偏離時的產品提供了證明.
4、糾正措施記錄的內容
受影響產品的識別(名稱,
日期碼,數量等)
偏離的描述
所采取的糾正措施
采取糾正措施的負責人姓名
對糾正結果的評估
原理六:
建立驗證程序
驗證:
除現場監(jiān)控之外,用來確定HACCP操作系統與HACCP計劃是否一致,是否需要修改或重新確認所使用的方法、程序、測試、或審核.
1、驗證的目的:
檢驗HACCP計劃能否防止食 品安全危害,
檢驗組織的HACCP是否得到有效實施.
提供HACCP計劃的置信水平.
2、驗證的內容:
─有HACCP計劃并有人負責
實施和修訂;
─關鍵控制點的監(jiān)控情況;
─運行中的關鍵控制點的直
接監(jiān)視數據;
─監(jiān)視儀器正常地校準并
處于工作狀態(tài);
─對監(jiān)視關鍵控制點的各
個崗位責任的理解程度 ; ─偏離及采取的糾正措施;
─證實關鍵控制點受控的
抽樣分析,包括使用理化、
微生物和感官檢驗結果;
3、驗證的要素:
HACCP方案的確認HACCP體系的驗證
----內審
----外審
CCP驗證
----監(jiān)控設備的校正
----針對性的取樣和檢測
----CCP記錄的評估
其他形式驗證
----消費者投訴
----衛(wèi)生控制
----執(zhí)法機構的檢查
----成品的檢驗
4、何時需要驗證
HACCP計劃執(zhí)行之前
有關方面需要驗證時
原料改變
產品或加工形式改變
驗證與預期結果相反
反復出現偏差時
獲得危害或者控制的新信息
根據現場觀察得到的結果
當分銷方式或消費形勢發(fā)生變化時
原理七:
文件和記錄
保持程序
1、文件和記錄的作用
是HACCP體系存在的依據
證明企業(yè)運行了HACCP體系
為不斷總結、持續(xù)改進提供數據
2、HACCP體系文件 和記錄的種類
HACCP體系和用于制訂體系的支持性文件
關鍵控制點監(jiān)控記錄
糾正措施記錄
驗證活動記錄
培訓記錄
衛(wèi)生控制記錄
其他預防措施記錄
3、關鍵控制點監(jiān)控記錄
CCP點的監(jiān)控記錄反映了各個CCP的受控狀態(tài),顯示關鍵限值是否被超過, 記錄必須與各CCP所設的關鍵限值相對應.這些記錄證明CCP處于受控狀態(tài),并且為處理發(fā)生偏離時的產品提供證據.
4、糾正措施記錄
糾正措施記錄記錄了CCP發(fā)生偏離的情況以及相應的處理過程,有助于識別總結所發(fā)生的問題,以便于HACCP計劃的完善和持續(xù)改進.
美國商業(yè)部對HACCP體系進行研究后得出以下結論 :
如果只糾正問題,而不保持記錄,那么同樣的問題一定會再次發(fā)生.
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