李紅老師公開課
ISO9001質量管理體系內(nèi)審員 2022-11-23
各有關單位：2015年9月ISO組織相繼發(fā)布了ISO9001：2015版標準。本次新版標準修訂屬于技術型改版，新版標準對標準的術語、章節(jié)架構和條款內(nèi)容均作了較大幅度的技術修訂。為了滿足廣大獲證企業(yè)第一時間了解新版標準修訂內(nèi)容及要求、做好換版工作的需求，方普管理針對新版標準的變化精心設計quot;ISO9001：2015質量管理體系體系內(nèi)審員培訓課程quot;，目的是通過對新版標準的培訓，讓獲證組織深刻理解新版標準的核心變化思想，提前策劃獲證組織新版標準轉換工作，進一步深化企業(yè)管理體系的運行，使獲證客戶在企業(yè)管理方面再上新臺階。相關培訓事宜如下：ISO9001內(nèi)審員培訓目標1、熟悉并掌握ISO9
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三標（質量、環(huán)境、職業(yè)健康安全）內(nèi)審員培訓班 2022-11-23
單獨quot;三標（質量、環(huán)境、職業(yè)健康安全）內(nèi)審員quot;網(wǎng)絡課程收費標準：1200元/人?！菊n程簡介】三標（質量、環(huán)境、職業(yè)健康安全）內(nèi)審員培訓課程，執(zhí)行最新版本標準，旨在幫助學員對新版標準要求進行全新深刻的理解與運用，同時掌握其變化點，熟悉并掌握內(nèi)部審核技巧與方法。通過quot;標準的理解quot;與quot;審核技巧quot;兩個模塊的學習，使學員對三體系有一個全面系統(tǒng)的了解，是企業(yè)內(nèi)部審核員必備的核心能力。本課程大量采用互動講解、模板練習、案例分析、角色體驗、小組研討等授課模式，在過去數(shù)千名學員學習過程中，該課程被證明是目前國內(nèi)最受歡迎的內(nèi)部審核員實戰(zhàn)課程之一?！九嘤枌ο蟆?、各企
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QC080000危害物質管理體系內(nèi)審員 2022-11-23
【課程簡介】QC080000標準，即有害物質過程管理要求，能夠幫助企業(yè)針對產(chǎn)品的有害物質進行有效管理，使之符合國家、地區(qū)法律法規(guī)。有害物質管理體系認證主要為電子、電氣產(chǎn)品、零部件及原材料生產(chǎn)商更方便順利地將產(chǎn)品出口到世界各地。2017年5月，國際電工委員會下屬機構IECQ發(fā)布了IECQHSPMQC080000:2017標準。QC080000標準，即有害物質過程管理要求，能夠幫助企業(yè)針對產(chǎn)品的有害物質進行有效管理，使之符合國家、地區(qū)法律法規(guī)。有害物質管理體系認證主要為電子、電氣產(chǎn)品、零部件及原材料生產(chǎn)商更方便順利地將產(chǎn)品出口到世界各地。2017版QC080000更加注重風險控制，法律法規(guī)的融入和
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GMP藥品生產(chǎn)質量內(nèi)審員培訓 2022-11-23
【培訓】學員經(jīng)培訓考核合格者頒發(fā)GMP藥品生產(chǎn)內(nèi)審員證書，并予備案，可電話、網(wǎng)上查詢。該獲所有第三方認證機構認可，性強，全國通用?！九嘤枙r間和地點】12課時，共2天培訓地點待定【培訓費用】1800元/人，含培訓費、教材費、內(nèi)審員費。食宿自理。特別說明：凡報名參加現(xiàn)場班的學員，一律贈送相同主題的網(wǎng)絡課程。單quot;GMP藥品生產(chǎn)質量內(nèi)審員quot;網(wǎng)絡課程收費標準：1000元/人?！緢竺椒ā肯蚍狡展芾碚n程顧問索取電子報名表，開課前3天，我們將向學員發(fā)送培訓確認函，以終確定開班事宜。自帶2張1寸免冠相片（不分藍底紅底），并提供本人復印件，以便備案及。【機構介紹】方普管理成立于2012年，總部位
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ISO13485醫(yī)療器械內(nèi)審員培訓 2022-11-23
ISO13485內(nèi)審員培訓描述自1996年以來，ISO13485首次發(fā)布，2003年7月15日第二次改版發(fā)布。ISO13485：2016版于2016年3月1日正式發(fā)布。從目前的2016版ISO13485標準內(nèi)容變化來看主要是滿足北美，歐盟和日本的一些國家的要求，同時也兼顧了亞洲國家醫(yī)療器械的管理的現(xiàn)實要求，新版更多地考慮了法規(guī)要求全文提到quot;法規(guī)quot;就有60處之多，quot;法規(guī)要求quot;37處，突出強調(diào)滿足法規(guī)要求。通過新版的標準的變化，企業(yè)需要關注配套的標準的應用。2003版的ISO13485將在新標準發(fā)布后3年失效，建議在2016版2年內(nèi)完成過渡期，2018年以后企業(yè)不再
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ISO13485：2016醫(yī)療器械內(nèi)審員培訓 2022-11-23
本次ISO13485內(nèi)審員課程描述ISO13485：2016gt;標準是應用于醫(yī)療器械專用的獨立標準，強調(diào)滿足醫(yī)療器械法規(guī)要求。國家食品藥品監(jiān)督管理局已按等同采用的原則轉化為行業(yè)標準YYT02872017醫(yī)療器械質量管理體系用于法規(guī)的要求。本次ISO13485內(nèi)審員課程目的本課程將透徹的講解醫(yī)療器械行業(yè)認證要求，使您全面掌握有關ISO13485：2016的相關要求，有效的進行體系內(nèi)審工作。提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質量管理水平，增強國際競爭力，促進醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范化管理。本次ISO13485內(nèi)審員課程對象醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)：質量部、工程/技術部、生產(chǎn)部、采購部、業(yè)務部、人事行政部、倉庫等職能部門內(nèi)審員