楊俊毅 老師
- 所在地區(qū)： 不限地區(qū)
- 主打行業(yè)： 不限行業(yè)
- 擅長領(lǐng)域：品牌戰(zhàn)略 ,招投標(biāo)管理 ,生產(chǎn)流程
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楊俊毅老師的內(nèi)訓(xùn)課程
【兩天課程】介紹汽車行業(yè)過程審核/產(chǎn)品審核的基本要求，學(xué)習(xí)過程審核/產(chǎn)品審核策劃、目的、意義、程序、技巧、評價(jià)方法和報(bào)告方式。介紹將過程審核/產(chǎn)品審核應(yīng)用于第二方審核的方法，從而加強(qiáng)對供方的監(jiān)控力度。培訓(xùn)教材：每位參加人員將獲得一套培訓(xùn)手冊及案例精選?！菊n程內(nèi)容】過程審核（VDA6.3）/產(chǎn)品審核（VDA6.5）概述體系審核、過程審核和產(chǎn)品審核的關(guān)系過程審核在第二方審核中的應(yīng)用過程審核的評定方法和審核技巧控制計(jì)劃（ControlPlan）與過程審核過程審核員的資格要求過程審核提問表的編制技巧l正確理解提問表l討論Formel-Q與VDA6.3的關(guān)系過程審核計(jì)分方法過程審核流程 l審核準(zhǔn)備l實(shí)施
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兩天課程 SA8000標(biāo)準(zhǔn)作為全球個可用于第三方認(rèn)證的社會責(zé)任國際標(biāo)準(zhǔn)，正受到社會各界越來越多的關(guān)注。該標(biāo)準(zhǔn)旨在有道德的采購活動改善全球工人的工作條件，終達(dá)到公平而體面工作條件．該課程以全新的方法和案例詳細(xì)講解法規(guī)和企業(yè)的應(yīng)對方法．介紹歐美客戶驗(yàn)廠標(biāo)準(zhǔn)及驗(yàn)廠方法，講解社會責(zé)任國際標(biāo)準(zhǔn)要求，講解國家法律法規(guī)要求，講解工廠認(rèn)證審核技術(shù)，協(xié)助企業(yè)培訓(xùn)合格的社會責(zé)任管理人才，幫助企業(yè)有效實(shí)施社會責(zé)任守則．參加人員：人事、行政、現(xiàn)場管理人員、體系推行委員及內(nèi)部審核員等相關(guān)人員。課程內(nèi)容SA8000標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)生背景跨國公司行為守則及要求大型跨國公司現(xiàn)場審核要點(diǎn)及與SA8000標(biāo)準(zhǔn)的聯(lián)系SA8000標(biāo)準(zhǔn)條文講
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二天課程： 本課程著重講解一個被認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室開展規(guī)定的校驗(yàn)、測試和試驗(yàn)工作所必須達(dá)到的要求；建立和實(shí)施實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系、滿足ISO/IEC17025的方法；如何對實(shí)驗(yàn)室的能力進(jìn)行第三方獨(dú)立審核。參加人員：公司的管理者代表，質(zhì)量經(jīng)理和實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人；實(shí)驗(yàn)員，負(fù)責(zé)建立、實(shí)施和維護(hù)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的人員；、二方和三方審核員。培訓(xùn)教材：每位參加人員將獲得一套培訓(xùn)手冊和練習(xí)冊。課程內(nèi)容介紹和背景實(shí)驗(yàn)室和范圍的定義組織、管理和人員（4.1）實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系和質(zhì)量要求lISO/IEC17025簡介l基本要求l實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證管理要求l質(zhì)量體系(4.2)l文件控制（4.3）l詢價(jià)、標(biāo)書和合約評審(4.4)l測試和校驗(yàn)的分承
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三天課程 ISO13485：2003lt;lt;醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求gt;gt;標(biāo)準(zhǔn)，是以ISO9001：2000標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)，應(yīng)用于醫(yī)療器械專用的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)，強(qiáng)調(diào)滿足醫(yī)療器械法規(guī)要求，于2003年7月15日發(fā)布。國家食品藥品監(jiān)督管理局已按等同采用的原則轉(zhuǎn)化為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)Y/T0287-2003。在歐洲市場上，醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商早已被強(qiáng)制要求認(rèn)證機(jī)構(gòu)的CE認(rèn)證。本課程將透徹的講解醫(yī)療器械行業(yè)認(rèn)證要求，使您全面掌握有關(guān)ISO13485：2003的相關(guān)要求，有效的進(jìn)行體系內(nèi)審工作。提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平，增強(qiáng)國際競爭力，促進(jìn)醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范化管理。參加人員：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量部、技