過程審核(VDA6.3) (VDA6.5)
過程審核(VDA6.3) (VDA6.5)詳細(xì)內(nèi)容
過程審核(VDA6.3) (VDA6.5)
【兩天課程】介紹汽車行業(yè)過程審核/產(chǎn)品審核的基本要求,學(xué)習(xí)過程審核/產(chǎn)品審核策劃、目的、意義、程序、技巧、評價(jià)方法和報(bào)告方式。介紹將過程審核/產(chǎn)品審核應(yīng)用于第二方審核的方法,從而加強(qiáng)對供方的監(jiān)控力度。
培訓(xùn)教材:
每位參加人員將獲得一套培訓(xùn)手冊及案例精選。
【課程內(nèi)容】
過程審核(VDA6.3)/產(chǎn)品審核(VDA6.5)概述
體系審核、過程審核和產(chǎn)品審核的關(guān)系
過程審核在第二方審核中的應(yīng)用
過程審核的評定方法和審核技巧
控制計(jì)劃(Control Plan)與過程審核
過程審核員的資格要求
過程審核提問表的編制技巧
l 正確理解提問表
l 討論Formel-Q與VDA6.3的關(guān)系
過程審核計(jì)分方法
過程審核流程
l 審核準(zhǔn)備
l 實(shí)施審核
l 末次會議
l 糾正措施及其有效性驗(yàn)證
l 過程審核報(bào)告及存檔管理
l 過程審核案例分析與研討
l 產(chǎn)品審核的評定方法和審核技巧
l 失效模式分析(FMEA)與產(chǎn)品審核
l 產(chǎn)品審核員的資格要求
l 產(chǎn)品審核的時機(jī)
l 產(chǎn)品審核的籌備和策劃
l 產(chǎn)品審核提問表的編制技巧
l 型式試驗(yàn)與產(chǎn)品審核
l 數(shù)據(jù)分析及缺陷原因調(diào)查
l 產(chǎn)品審核結(jié)果的評定
l 產(chǎn)品審核報(bào)告及存檔管理
l 糾正措施與跟蹤驗(yàn)證
l 產(chǎn)品審核案例介紹(原件、零部件總成和整車不同產(chǎn)品)
學(xué)員背景要求:
有汽車制造業(yè)從業(yè)背景,熟悉所屬行業(yè)的產(chǎn)品開發(fā)和工藝設(shè)計(jì)流程,掌握審核的基本技能,有良好的溝通能力。
培訓(xùn)目標(biāo):
了解汽車行業(yè)過程審核/產(chǎn)品審核的基本要求,掌握過程審核產(chǎn)品策劃、實(shí)施和報(bào)告的技巧。
將過程審核/產(chǎn)品審核的方法應(yīng)用于第二方審核,切實(shí)加強(qiáng)對供方的監(jiān)控。
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兩天課程 SA8000標(biāo)準(zhǔn)作為全球個可用于第三方認(rèn)證的社會責(zé)任國際標(biāo)準(zhǔn),正受到社會各界越來越多的關(guān)注。該標(biāo)準(zhǔn)旨在有道德的采購活動改善全球工人的工作條件,終達(dá)到公平而體面工作條件.該課程以全新的方法和案例詳細(xì)講解法規(guī)和企業(yè)的應(yīng)對方法.介紹歐美客戶驗(yàn)廠標(biāo)準(zhǔn)及驗(yàn)廠方法,講解社會責(zé)任國際標(biāo)準(zhǔn)要求,講解國家法律法規(guī)要求,講解工廠認(rèn)證審核技術(shù),協(xié)助企業(yè)培訓(xùn)合格的社會責(zé)任
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二天課程: 本課程著重講解一個被認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室開展規(guī)定的校驗(yàn)、測試和試驗(yàn)工作所必須達(dá)到的要求;建立和實(shí)施實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系、滿足ISO/IEC17025的方法;如何對實(shí)驗(yàn)室的能力進(jìn)行第三方獨(dú)立審核。參加人員:公司的管理者代表,質(zhì)量經(jīng)理和實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人;實(shí)驗(yàn)員,負(fù)責(zé)建立、實(shí)施和維護(hù)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的人員;、二方和三方審核員。培訓(xùn)教材:每位參加人員將獲得一套培訓(xùn)手冊和練習(xí)
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三天課程 ISO13485:2003lt;lt;醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求gt;gt;標(biāo)準(zhǔn),是以ISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ),應(yīng)用于醫(yī)療器械專用的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn),強(qiáng)調(diào)滿足醫(yī)療器械法規(guī)要求,于2003年7月15日發(fā)布。國家食品藥品監(jiān)督管理局已按等同采用的原則轉(zhuǎn)化為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)Y/T0287-2003。在歐洲市場上,醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商早已被強(qiáng)制要求認(rèn)證機(jī)構(gòu)的C
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