實驗室標準的理解和實施（ISO/IEC17025）

  培訓講師：楊俊毅

講師背景：
　　楊老師，國內頂級精益生產及制造業(yè)持續(xù)現場改善專家，他在汽車制造、機械制造和化工行業(yè)工作超過10年，曾在國際知名企業(yè)擔任質量經理，為IRCA國際質量管理體系、環(huán)境體系注冊審核員、職業(yè)健康安全體系注冊審核員、CNAT國家注冊咨詢師、RABQ 詳細>>

    課程咨詢電話：

實驗室標準的理解和實施（ISO/IEC17025）詳細內容

實驗室標準的理解和實施（ISO/IEC17025）

    • 二天課程：　本課程著重講解一個被認可的實驗室開展規(guī)定的校驗、測試和試驗工作所必須達到的要求；建立和實施實驗室質量體系、滿足ISO/IEC17025的方法；如何對實驗室的能力進行第三方獨立審核。
    參加人員：
    公司的管理者代表，質量經理和實驗室負責人；實驗員，負責建立、實施和維護實驗室質量體系的人員；**、二方和三方審核員。
    培訓教材：
    每位參加人員將獲得一套培訓手冊和練習冊。
    課 程 內 容
     介紹和背景
     實驗室和范圍的定義
     組織、管理和人員（4.1）
     實驗室質量體系和質量要求
    l ISO/IEC17025簡介
    l 基本要求
    l 實驗室認證
     管理要求
    l 質量體系 (4.2)
    l 文件控制（4.3）
    l 詢價、標書和合約評審 (4.4)
    l 測試和校驗的分承包 (4.5)
    l 采購服務和供應 (4.6)
    l 對客戶的服務 (4.7)
    l 報怨 (4.8)
    l 不合格的測試和校驗工作的控制(4.9)
    l 改進（4.10）
    l 糾正措施
    

    
              
     
			  
    
              
    
              
    楊俊毅老師的其它課程
    
              
			  
    
                
                
                
    
                  
     【兩天課程】介紹汽車行業(yè)過程審核/產品審核的基本要求，學習過程審核/產品審核策劃、目的、意義、程序、技巧、評價方法和報告方式。介紹將過程審核/產品審核應用于第二方審核的方法，從而加強對供方的監(jiān)控力度。培訓教材：每位參加人員將獲得一套培訓手冊及案例精選?！菊n程內容】過程審核（VDA6.3）/產品審核（VDA6.5）概述體系審核、過程審核和產品審核的關系過程審核
    
                  
     講師：楊俊毅詳情 
    
                
    
                
    
                  
    
                
    
              
    
                
                
                
    
                  
     兩天課程　SA8000標準作為全球個可用于第三方認證的社會責任國際標準，正受到社會各界越來越多的關注。該標準旨在有道德的采購活動改善全球工人的工作條件，終達到公平而體面工作條件．該課程以全新的方法和案例詳細講解法規(guī)和企業(yè)的應對方法．介紹歐美客戶驗廠標準及驗廠方法，講解社會責任國際標準要求，講解國家法律法規(guī)要求，講解工廠認證審核技術，協(xié)助企業(yè)培訓合格的社會責任
    
                  
     講師：楊俊毅詳情 
    
                
    
                
    
                  
    
                
    
              
    
                
                
                
    
                  
     三天課程　ISO13485：2003lt;lt;醫(yī)療器械質量管理體系用于法規(guī)的要求gt;gt;標準，是以ISO9001：2000標準為基礎，應用于醫(yī)療器械專用的獨立標準，強調滿足醫(yī)療器械法規(guī)要求，于2003年7月15日發(fā)布。國家食品藥品監(jiān)督管理局已按等同采用的原則轉化為行業(yè)標準Y/T0287-2003。在歐洲市場上，醫(yī)療器械生產廠商早已被強制要求認證機構的C
    
                  
     講師：楊俊毅詳情 
    
                
    
                
    
                  
    
                
    
              
    			  
               
              
            
          
        
      
       
       
    
  

 


    

  
     COPYRIGT @ 2001-2018 HTTP://m.musicmediasoft.com INC. ALL RIGHTS RESERVED. 管理資源網 版權所有