ISO IEC 17025 2017版培訓(xùn)課程大綱
ISO IEC 17025 2017版培訓(xùn)課程大綱詳細(xì)內(nèi)容
ISO IEC 17025 2017版培訓(xùn)課程大綱
ISO/IEC17025 2017國家實驗室認(rèn)可培訓(xùn)課程大綱
■ 2017版介紹和背景
■ 2017版主要變化點
■ 實驗室和范圍與引用文件
■ 術(shù)語與定義
■ 實驗室質(zhì)量體系通用要求
? 公正性
? 保密性
? 實驗室認(rèn)可
■ 結(jié)構(gòu)要求
■ 資源要求
? 總則 (6.1)
? 人員(6.2)
? 設(shè)施和環(huán)境條件 (6.3)
? 設(shè)備 (6.4)
? 計量溯源性 (6.5)
? 外部提供的產(chǎn)品和服務(wù) (6.6)
■ 過程要求
? 要求、標(biāo)書、和合同的評審 (7.1)
? 方法的選擇、驗證和確認(rèn)(7.2)
? 抽樣(7.3)
? 檢測和校準(zhǔn)物品的處置(7.4)
? 技術(shù)記錄(7.5)
? 測量不確定度的評定(7.6)
? 確保結(jié)果的有效性(7.7)
? 報告結(jié)果(7.8)
? 投訴(7.9)
? 不符合工作(7.10)
? 數(shù)據(jù)控制和信息管理(7.11)
■ 管理體系要求
? 方式 (8.1)
? 管理體系文件(8.2)
? 管理體系文件的控制(8.3)
? 記錄控制(8.4)
? 應(yīng)對風(fēng)險和機遇的措施(8.5)
? 改進(jìn)(8.6)
? 糾正措施(8.7)
? 內(nèi)部審核(8.8)
? 管理評審(8.9)
■ ISO9001與ISO/IEC17025的關(guān)系
小組練習(xí)
■ 如何根據(jù)質(zhì)量與技術(shù)要求優(yōu)化與修改編寫文件
?
質(zhì)量體系文件編寫的作用,質(zhì)量手冊、程序文件、工作文件的編寫,包括:文件的
格式、編排、內(nèi)容、風(fēng)格、各級文件的層次劃分及相關(guān)文件的接口等,掌握質(zhì)量
體系文件的編寫方法,以及取證后也能獨立完善實驗室的文件。
? 質(zhì)量體系文件概論
? 資源要求與過程要求和質(zhì)量體系要求方案研討
? 文件編寫流程
? 件編寫的總體要求(接口性、可操作性、協(xié)調(diào)性、針對性)及格式要求
? 如何優(yōu)化質(zhì)量手冊
? 如何優(yōu)化程序文件
? 如何編寫與優(yōu)化質(zhì)量計劃
? 如何編寫與優(yōu)化作業(yè)指導(dǎo)書(操作規(guī)程 檢驗規(guī)程 設(shè)備維護(hù)規(guī)程
其它管理規(guī)定)
? 如何設(shè)計適用的表格
■ 測量不確定度培訓(xùn)
? 本課程主要培訓(xùn)對象為貴單位技術(shù)人員,主要培訓(xùn)內(nèi)容包括:
? 測量不確定度及誤差的定義
? 測量不確定度及誤差的區(qū)別和聯(lián)系
? 尋找不確定度分量
? 建立數(shù)學(xué)模型
? 進(jìn)行不確定度的A類評定
? 進(jìn)行不確定度的B類評定
? 合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度
? 擴展不確定度
? 不確定度的表示
■ 內(nèi)部質(zhì)量審核員培訓(xùn)
對公司部分骨干或干部進(jìn)行內(nèi)審員培訓(xùn),結(jié)合實驗室實際宣講內(nèi)審的作用、意義、
內(nèi)審的程序及方法,包括如何編制檢查表,如何開首末次會議,如何進(jìn)行現(xiàn)場審核,如
何追蹤驗證不符合項,如何編寫內(nèi)審總結(jié)報告,以及案列分析及現(xiàn)場審核模擬,全面掌
握內(nèi)審方法和技巧,在今后的實踐中內(nèi)審員能全面獨立開展內(nèi)審,能徹底找出實驗室不
符合實驗室認(rèn)可質(zhì)量體系的問題,并能全面指導(dǎo)實驗室改善,以保證實驗室認(rèn)可質(zhì)量體
系系統(tǒng)的持續(xù)有效性。
本課程培訓(xùn)對象為貴單位擬定的內(nèi)部質(zhì)量審核員,是(ISO/IEC17025)標(biāo)準(zhǔn)特別要
求的培訓(xùn)課程,且是咨詢公司針對制造業(yè)特別設(shè)計的培訓(xùn)課程,培訓(xùn)合格頒發(fā)培訓(xùn)合格
證書。主要培訓(xùn)內(nèi)容包括:
? (ISO/IEC17025)標(biāo)準(zhǔn)要求回顧
? 實驗室的特點
? 審核總論
? 審核定義 審核類型 審核目的 審核的特點
? 審核準(zhǔn)備 審核組組成
? 審核計劃 檢查表編寫 審核準(zhǔn)備會議
? 審核實施
? 首次會議 現(xiàn)場審核技巧 不符合報告 末次會議
? 審核報告與跟蹤
? 審核報告的編寫 糾正措施 審核跟蹤
■ 授權(quán)簽字人培訓(xùn)
本課程主要培訓(xùn)對象為貴單位授權(quán)簽字人,主要培訓(xùn)內(nèi)容包括:
? 具有相應(yīng)的職責(zé)和權(quán)利,對測試結(jié)果的完整性和準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)
? 與測試技術(shù)接觸緊密,掌握有關(guān)的檢測項目限制范圍
? 熟悉有關(guān)檢驗標(biāo)準(zhǔn)、測試方法及測試規(guī)程
? 有能力對相關(guān)檢測結(jié)果進(jìn)行評定,了解測試結(jié)果的不確定度
? 了解有關(guān)設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)及定期檢定的規(guī)定,掌握其設(shè)備狀態(tài)
? 十分熟悉記錄、報告及其核查程序
? 了解(ISO/IEC17025)的內(nèi)容、實驗室義務(wù)及認(rèn)可標(biāo)志使用等有關(guān)規(guī)定
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