ISO質(zhì)量管理體系——理論篇（2天）

ISO質(zhì)量管理體系——理論篇（2天）
【課程背景】
◆課程圍繞ISO體系的條款要求展開，但不限于條款要求的內(nèi)容，重點著眼于各方面管理框架的建設(shè)問題和企業(yè)中出現(xiàn)各類問題；帶著問題讀ISO質(zhì)量管理體系，帶著解決問題消化質(zhì)量管理；課程內(nèi)將針對部分條件精讀；
◆講師從深圳企業(yè)發(fā)展、盈利和倒閉來深入關(guān)注企業(yè)存在和即將發(fā)生的風險，課程將企業(yè)風險管理放在重要的位置上，從日常管理到新產(chǎn)品研發(fā)建設(shè)，多次從多個角度闡述風險的危害和管理觀點；
◆通過本課程，學員掌握ISO質(zhì)量管理體系的管理工具和實戰(zhàn)技術(shù)要點，課程將在體系推動、質(zhì)量改善、項目管理和訂單管理四個方面展開。
【課程收益】
◆通過本課程，學員可以掌握《ISO9001：2015質(zhì)量管理體系 要求》定義、理論和條款架構(gòu)；
◆針對《ISO9001：2015質(zhì)量管理體系 要求》，本課程設(shè)置有效地練習和訓練課題；
◆通過本課程，學員可以充分地掌握《ISO9001：2015質(zhì)量管理體系 要求》處理企業(yè)運營問題的方法和流程，有效地提高工作能力；
◆通過本課程學習，學員可熟練地掌握流程圖編制、文件編寫、風險識別、制程能力評估、內(nèi)部審核、外部審核、管理評審、產(chǎn)品審核和服務(wù)質(zhì)量審核等方法；
◆通過本課程，學員掌握的軟件有：Minitab和Microsoft office Visio。
【授課對象】
項目管理人員 質(zhì)量管理人員 訂單管理人員 PMC 部門主管 部門經(jīng)理 及中高層管理者。
【課程大綱】
第一章課前溝通
第一節(jié)課前溝通
（1）講師簡介
（2）學員介紹：行業(yè)+崗位+職責+日常工作
（3）學習的“目的+期望”（4）工作中的“困惑+困難+疑問”在哪里？
第二節(jié)課程需求分析
（1）理解質(zhì)量管理體系的定義、概念和思想，明確運作機制；
（2）掌握文件編寫/流程編制/表格編制的方法，學會體系文件的編制和維護；
（3）掌握風險管理的原理，學會經(jīng)營風險和產(chǎn)品風險的分析和管控；
（4）掌握內(nèi)部審核/管理評審/外部審核的要求，可以快速地應(yīng)對機構(gòu)審核和客戶稽核/驗廠；
（5）掌握產(chǎn)品審核和服務(wù)審核的方法，學會監(jiān)督公司的產(chǎn)品和服務(wù)。
第三節(jié)課程分析
（1）課程目標：課程雷達圖
（2）課程日程安排
（3）學員承諾
第二章質(zhì)量管理體系
第一節(jié)質(zhì)量管理原則
第二節(jié)審核方
（1）相關(guān)方審核
（2）無關(guān)方審核
第三節(jié)術(shù)語和定義
（1）質(zhì)量
（2）要求
（3）等級
（4）顧客滿意
（5）能力
（6）質(zhì)量目標
（7）質(zhì)量方針
（8）最高管理者
（9）質(zhì)量策劃
（10）質(zhì)量控制
（11）質(zhì)量保證
（12）質(zhì)量改進
（13）合格
（14）不合格
（15）缺陷
（16）風險
第四節(jié)PDCA新模型
第五節(jié)TS五大工具
（1）先期質(zhì)量策劃
（2）失效模式及后果分析、
（3）測量系統(tǒng)分析
（4）生產(chǎn)件批準程序
（5）統(tǒng)計過程控制
第三章文件編寫、審核和批準
第一節(jié)文件的組成
（1）質(zhì)量手冊
（2）程序文件
（3）作業(yè)指導書和記錄
第二節(jié)文件編寫的策劃
（1）準備
（2）組織方法
（3）涉及范圍
（4）文件編寫
（5）文件評審
（6）批準
第三節(jié)流程的編寫和策劃
（1）流程圖的功能
（2）流程圖的設(shè)計步驟
（3）流程圖設(shè)計的注意事項
（4）流程圖分類
a)業(yè)務(wù)流程圖
b)過程流程圖
c)工藝流程圖
d)系統(tǒng)流程圖
e)數(shù)據(jù)流程圖
f)程序流程圖
g)程序網(wǎng)絡(luò)圖
（5）流程圖的繪制步驟
（6）設(shè)定管理控制點
（7）流程圖編制工具：Microsoft office visio的使用
（8）案例分析：公司在推行無紙化辦公管理，因此在全面導入OA流程，體系辦解決趁此時機解決公司部門流程運作問題，推行部門流程申請強制上線。以公司的請假為例，請假流程過長，所有請假幾乎都要總經(jīng)理批假，否則誰也不敢請假，因此每次請假的時候，都需要填寫好紙質(zhì)單據(jù)后，逐一簽字最后還要找到總經(jīng)理簽字才可以。但總經(jīng)理是個無限糾結(jié)癥，每次請假都需要打回幾次，并要重新填寫單據(jù)和請人審批；有時候請假了，人事行政部或者本主管都不知道，只有總經(jīng)理知道。請根據(jù)此情況作一個OA請假的流程圖。注意審批和知會。
第四節(jié)記錄和表格的編制和策劃
（1）定義
（2）特征
（3）類型
（4）繪制表格的步驟
（5）質(zhì)量管理中表格的常規(guī)分類
a)記錄用點檢表
b)點檢用檢查表
c)不合格品/項目檢查表
d)缺陷位置檢查表
e)質(zhì)量分布檢查表
f)矩陣檢查表
第五節(jié)文件評審和審批
（1）文件評審
（2）文件審批
（3）設(shè)定文件管理的控制點
第四章風險識別
第一節(jié)企業(yè)風險
（1）風險的定義
（2）管理的特點
a)經(jīng)營多樣化
b)融資多樣化
c)主管意識的偏好
第二節(jié)企業(yè)風險識別
（1）戰(zhàn)略風險
（2）財務(wù)風險
（3）市場風險
（4）運營風險
（5）管理風險
（6）法律風險
第三節(jié)風險管理機制
（1）法律法規(guī)風險的管理措施
（2）相關(guān)方風險的管理措施
（3）產(chǎn)品風險的管理措施
第四節(jié)風險管理
（1）法律法規(guī)清單
（2）相關(guān)方風險清單
（3）FMEA
（4）通過小組討論，做一張風險識別的魚骨圖，列到第二層即可，然后根據(jù)魚骨圖的內(nèi)容做一個風險識別清單，可以小組討論。
第五節(jié)FMEA：失效模式與效應(yīng)分析
（1）FMEA的定義和簡介
（2）設(shè)計DFMEA
a)嚴重度
b)頻度
c)探測度
d)RPN值
（3）過程PFMEA
a)嚴重度
b)頻度
c)探測度
d)RPN值
e)起因機理的注意事項
f)建議措施的注意事項
（4）設(shè)備EFMEA
a)過程設(shè)備
b)潛在失效模式
c)起因機理
d)現(xiàn)行控制方法
e)建議措施和采取措施
f)工具——EFMEA表
（5）體系SFMEA
a)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)化
b)單元
c)各單元間的功能關(guān)系
d)失效功能
e)缺陷、缺陷后果和缺陷原因
f)工具——SFMEA表
（6）關(guān)鍵元器件和關(guān)鍵特性
a)關(guān)鍵元器件
b)客戶指定特性
c)產(chǎn)品關(guān)鍵特性
d)產(chǎn)品一般特性
e)關(guān)鍵特性分析有抽樣檢驗
f)AQL設(shè)計和抽樣風險評估
g)抽樣方案的選擇
第六節(jié)案例分析：我司是線材加工的企業(yè)，3個月前開始給主機廠供貨線材，分別為電源線、連接線和端子線3個產(chǎn)品；電源線供貨250kpcs退回2000pcs，問題集中在打高壓異常，接頭插拔不牢固，線皮壓傷破損；連接線供貨250kpcs退回100pcs，問題集中在接頭插拔不牢固，線皮壓傷破損；端子線供貨500kpcs退回1500pcs，問題集中在紅黑線反向，端子短路和線皮壓傷。針對以上案例做一個產(chǎn)品的管理計劃或規(guī)范。
第五章質(zhì)量管理體系審核
第一節(jié)與審核有關(guān)的重要術(shù)語
（1）審核
（2）審核準則
（3）審核證據(jù)
（4）審核發(fā)現(xiàn)
（5）審核結(jié)論
（6）審核方案
（7）審核計劃
第二節(jié)質(zhì)量體系審核的類型
（1）第一方審核
（2）第二方審核
（3）第三方審核
第三節(jié)審核原則
（1）與審核員有關(guān)的原則
（2）與審核有關(guān)的原則
第四節(jié)質(zhì)量管理體系審核
第五節(jié)案例分析：利用我們公司的內(nèi)審檢查表資質(zhì)部分，修改調(diào)整一張新的表格，用于供應(yīng)商現(xiàn)場審核的資質(zhì)部分審核。
第六章質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核和管理評審
第一節(jié)內(nèi)審的啟動
（1）內(nèi)審目的
（2）內(nèi)審范圍
（3）確定內(nèi)審準則
（4）內(nèi)審可行性
（5）內(nèi)審小組
第二節(jié)文件審核
（1）文件審核計劃
（2）文件審核范圍
（3）文件審核內(nèi)容
（4）文件審核實施
（5）文件審核后續(xù)行動
（6）評審內(nèi)審檢查表
第三節(jié)現(xiàn)場審核的準備
（1）編制內(nèi)審計劃
（2）確定審核范圍
（3）確定審核路線
（4）逆向追溯
（5）審核組內(nèi)部溝通
（6）審核組內(nèi)部培訓
（7）抽樣和審核邏輯模型
（8）準備工作文件
（9）編制內(nèi)審計劃時應(yīng)注意的事項
（10）案例分析：假如你們小組就是公司現(xiàn)在的內(nèi)審小組，請編制一個簡單部門審核計劃，用于首次會議使用和內(nèi)部交流使用。
第四節(jié)現(xiàn)場審核的實施
（1）首次會議
（2）審核過程中的溝通
（3）現(xiàn)場審核，收集和驗證信息，獲得審核證據(jù)
（4）形成審核發(fā)現(xiàn)
（5）準備和形成審核結(jié)論
（6）舉行末次會議
（7）案例分析：請小組做一份簡短的審核結(jié)論，用于內(nèi)審末次會議上宣讀。
第五節(jié)審核報告和審核的完成
（1）準備審核結(jié)論
a)符合審核準則的
b)不符合審核準則的
c)對不合格項的分析
d)綜合考量（2）形成內(nèi)審結(jié)論
a)審核組會議討論
b)質(zhì)量管理體系符合性和有效性評價
c)內(nèi)審結(jié)論
（3）審核報告的編制和內(nèi)容
a)審核目的
b)審核范圍
c)審核準則
d)內(nèi)審組成員e)審核發(fā)現(xiàn)
f)內(nèi)審結(jié)論
（4）審核報告的批準和分發(fā)
（5）案例分析：做一個簡短的內(nèi)審審核報告。
第六節(jié)審核后續(xù)活動
（1）提出糾正措施要求
（2）審核并確定不符合的原因，制定切實可行的糾正措施計劃
（3）糾正措施建議的認可與批準
（4）實施糾正措施，并記錄糾正措施的實施結(jié)果
（5）評審所采取的糾正措施的有效性
（6）報告糾正措施的實施情況，并提交糾正措施實施結(jié)果的證據(jù)
（7）對糾正措施完成情況進行驗證，并評價其有效性
（8）提交糾正措施驗證報告
第七節(jié)管理評審
（1）管理評審的目的
（2）管理評審的范圍
（3）管理評審的職責
（4）管理評審的程序
（5）案例分析：針對內(nèi)審情況和公司的現(xiàn)狀做一份管理評審報告。
第八節(jié)可追溯性
（1）定義
（2）可追溯性的管理要求
（3）追溯方法
（4）文件的追溯
（5）物料的追溯
（6）表單的追溯
（7）現(xiàn)場審核
（8）審核結(jié)論
第九節(jié)制程能力評估
（1）準確度Ca
（2）精確度Cp（3）指標Cpk（4）當規(guī)格中心與目標值不重合時的過程能力指數(shù)Cpm（5）提升過程能力的方法
第七章產(chǎn)品質(zhì)量審核和服務(wù)質(zhì)量審核
第一節(jié)產(chǎn)品質(zhì)量審核
（1）定義
（2）產(chǎn)品質(zhì)量審核準備
a)開發(fā)文件
b)技術(shù)文件
c)工藝文件
d)品質(zhì)文件
e)工藝路線
f)QC工程圖
g)試驗條款和試驗標準
h)法規(guī)條款及驗收標準
i)審核表格
（3）產(chǎn)品質(zhì)量審核
a)實地審核
b)現(xiàn)場抽樣
c)測量分析
d)結(jié)論評價
第二節(jié)服務(wù)質(zhì)量審核
（1）確定范圍和部門
（2）確定管理文件和評價指標
（3）現(xiàn)場抽樣
（4）結(jié)論評價
第三節(jié)案例分析：假如公司是生產(chǎn)白板和黑板擦的公司，做一份產(chǎn)品審核計劃。
第八章管理監(jiān)督系統(tǒng)
第一節(jié)監(jiān)督系統(tǒng)
第二節(jié)監(jiān)督系統(tǒng)的作用
第三節(jié)監(jiān)督系統(tǒng)的構(gòu)成
第九章其他管理體系介紹
第一節(jié)ISO14000環(huán)境管理體系
（1）發(fā)展和背景
（2）文件內(nèi)容
（3）標準特點
（4）申請條件
（5）系統(tǒng)分類
（6）五大部分
（7）要素
（8）認證流程
第二節(jié)ISO/TS16949質(zhì)量管理體系
（1）發(fā)展和背景
（2）實施方法
（3）業(yè)務(wù)流程
（4）與ISO9000異同點和區(qū)別
第三節(jié)TL9000質(zhì)量管理體系
（1）發(fā)展和背景
（2）認證結(jié)構(gòu)
（3）證書適用范圍
（4）證書種類
（5）衡量指標
（6）要求
（7）認證流程
（8）與ISO9000異同點和區(qū)別
第四節(jié)OHSAS18000職業(yè)健康安全管理體系
（1）發(fā)展和背景
（2）認證流程
（3）認證模式
（4）管理原則
（5）標準要求
（6）我國的要求
第五節(jié)QC080000電器有害物質(zhì)管理體系標準
（1）發(fā)展和背景
（2）認證步驟
（3）標準要求
第六節(jié)ROSH環(huán)保認證和其他標準要求
（1）發(fā)展和背景
（2）指令
（3）測試原則
（4）檢測方法
（5）適用范圍和認證條件
（6）涉及產(chǎn)品和豁免產(chǎn)品
（7）電子信息產(chǎn)品污染控制管理方法
（8）WEEE指令和無鹵素要求

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